Resumen Bioquimica

NADH es la coenzima que te utiliza en la glucólisis. Por lo tanto en fermentación láctica, no hay formación de energía, sino que hay recuperación del cofactor para seguir con la glucólisis.
El ciclo de Krebs es importante porque tiene relación con todas las vías metabólicas. Todas estas convergen en la formación del Acetil CoA, para que este entre al ciclo de Krebs y generar intermediarios.Este es un proceso oxidativo, al igual que la glucólisis, que oxida piruvato a CO2 y agua.
Consumir oxígeno y producir CO2. Proceso de respiración celular a través de tres etapas. La Primera etapa es la producción de Acetil CoA, puede provenir tanto de la glucólisis a través de piruvato, puede provenir de la degradación de ácidos grasos (a partir de macromoléculas).
La Segunda etapa es la energíaque se libera cuando se oxida un grupo acetilo del Acetil CoA. Eso produce liberación de CO2 y poder reductor, NADH y FADH2 (transportadores de electrones).
*NADH+H cuando está cargando sus electrones
La Tercera etapa, esas moléculas que llevaban los electrones van a la cadena transportadora de electrones para generar ATP por fosforilación oxidativa, donde el aceptor final de los electrones es eloxígeno.
Ahí están las tres etapas en las cuales se produce normalmente la respiración celular:
1. Producción de Acetil CoA
2. Oxidación del Acetil CoA
3. Fosforilación oxidativa y la cadena transportadora de electrones

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PRODUCCIÓN DE ACETIL CoA
Ya que el Acetil CoA es una molécula tan importante, la enzima que lo produce es unamolécula extremadamente compleja e importante, la que lo produce a partir de piruvato. Acetil CoA es una molécula grande. Tiene un grupo reactivo, “grupo tiol”, al cual se unen los acetiles, específicamente al azufre de la Coenzima A, SH = grupo reactivo. E
El producto de la glicólisis fue piruvato, el piruvato cede un grupo carbonilo, y el acetilo pasa a unirse con el piruvato en el grupotiol. La enzima que cataliza esta reacción es la piruvato deshidrogenasa, que corresponde a un complejo multienzimático, compuesto por tres enzimas diferentes, cada una con múltiples copias, osea, una enzima muy grande, más grande que un ribosoma. El producto de esto es acetato activado, es decir, el grupo actilo que se unió es más fácil ahora de poder traspasarlo a otra molécula, “lo activaron”, parapoder usarlo.
Esta enzima tiene también cinco cofactores diferentes, tres de los cuales son grupos prostéticos. Esta formación de Acetil CoA a partir de piruvato está muy regulada. Los cofactores son: NADH, TPP, LIPOATO, FAD y CoA. Esta enzima descarboxila al piruvato y de aquí en adelante, el acetilo se va moviendo hasta formar acetil coa, los intermediaros nunca se salen de la superficie dela enzima.
Esta enzima está regulada por feedback negativa por Acetil CoA y por NADH (aceptor de electrones que se forma) además, se inhibe por modificación covalente (pegar y despegar grupo fosfato) cuando la enzima está fosforilada, es decir, cuando actúa un kinasa, se encuentra en su forma inactiva. Cuando la enzima está desfosforilada, saca un fosforilo la fosfatasa, la enzima se activa.-------------------------------------------------
Ciclo de Krebs
La glucólisis ocurre en el citoplasma, el ciclo de Krebs en la mitocondria. Eso significa que el piruvato tiene que pasar del citoplasma a la matriz mitocondrial. Las enzimas que catalizan el ciclo de Krebs están en la matriz mitocondrial. Una de las enzimas está adherida a la membrana.
Consta de 8 reacciones, por lo tanto hayocho enzimas diferentes que participan. Es una vía metabólica cíclica. Produce NADH y FADH para ir a la cadena y producir ATP. Se produce energía en forma de GTP o ATP, dependiendo de cual sea el isómero de la enzima la cual está participando.
*La primera reacción irreversible la cataliza citrato sintasa, y lo que hace es traspasar el acetilo al oxaloacetato. Y lo que se obtiene es la...