Resumen Cat1 TecMed 114

HISTORIA MICROSCOPIA

S. XIII
1590
1610

Lentes
Zacharias Jenssen: 2ª lente que amplifica 1ª
Principio básico de Microscopio Compuesto
Galileo :Inventa y mejora Microscopio Compuesto

1660

Robert Hooke (1635-1703) Construye microscopio Compuesto

- sobre objetos opacos
- observación en seco
1665 (RSL) Micrographia

- con luz reflejada

Anton Van Leeuwenhoek (1632-1723)

Microscopio NOcompuesto:

- organismos suspendidos en líquido
- no inmovilizados
- alterados por desecación
- Luz transmitida a través objeto ( bacterias, protozoos )

1674 informa a RSL: Notables resultados

Descubridor mundo microorganismos

“comprensión naturaleza de estos microorganismos fue muy lenta”

Actualidad:

LUZ

•Microscopio de Campo Claro (luz transmitida)
•Microscopio de Campo oscuro
•Microscopio deContraste de Fase
•Microscopía de Fluorescencia

ELECTRONICO

•Microscopio Transmisión (TEM)
•Microscopio de Barrido (SEM)

MICROORGANISMOS
ORIGEN DE LA VIDA
Y
ENFERMEDADES

Microbiol. desarrolló fines s. XIX pq:

- Microscopio
- técnicas básicas estudio microorg

Principios s.XIX – Ciencia tenía 2 grandes preguntas:

¿Existe Generación Espontánea?
¿Cuál es la naturaleza de las enfermedadescontagiosas?

fines s.XIX - Ambas preguntas contestadas

Louis Pasteur
Robert Koch

MICROBIOLOGIA

LOUIS PASTEUR (1822-1895)
“Enfermedad Vinos”

3 principios:

- alteración cerveza por microorganismos
- microorg. transportados por el aire, utensilios
- cerveza sin microorg. : inalterable
calor a 50-60°C x 3 min

PASTEURIZACION
(no endosporas)

VACUNAS

•Carbunco
•Cólera
•Rabia

concepto y refuerzaidea : ESPECIFICIDAD DE LAS ENFERMEDADES

TEORIA GENERACION ESPONTANEA

TERMINA CON TEORIA DE LA GENERACION ESPONTANEA

ROBERT KOCH (1843-1910)
•colorantes (tinciones):
•Placa Petri :
•Agar-agar (Walter Hesse):

mejora obs. al microscopio
mejora manipulación de bacterias
desarrollo de ¡¡ CULTIVOS PUROS !!

Trabajo en Bacillus anthracis (1876): en sangre de animales muertos siempre habíanbacterias:
¿microorganismos producen las enfermedades?
inyecta sangre infectada a ratones (comunes)
ratones mostraban los mismos síntomas
sangre de ratones contenía la bacteria:
¡ PRUEBA BACTERIA PRODUCE LA ENFERMEDAD !
desarrolla CULTIVOS PUROS de la bacteria
sucesivos traspasos aún causan la enfermedad en animal inoculado
bacteria del animal enfermo y del cultivo producen los mismos síntomasformula criterios para probar la especificidad de las enfermedades infecciosas:

POSTULADOS DE KOCH
1.- El microorganismo debe estar siempre presente en el animal que sufre la
enfermedad y ausente en animales sanos.
2.- El microorganismo debe ser aislado a partir del animal enfermo y
cultivado en un cultivo puro.
3.- Tal cultivo, cuando es inoculado en animales susceptibles, debe iniciar
los síntomascaracterísticos de la enfermedad.
4.- El microorganismo debe ser reaislado de estos animales experimentales y
cultivado nuevamente en laboratorio, después de lo cual deber ser el mismo
microorganismo original.

“establece criterios sólidos para
probar que un tipo específico de
microorganismo
causa una enfermedad específica”

Tuberculosis – Mycobacterium tuberculosis
(premio Nobel 1905)Vibrio cholerae

FIN

SERES VIVOS
CELULA
SISTEMA DINAMICO ABIERTO

Membrana citoplasmática
Citoplasma
Macromoléculas


???

Existen 2 tipos básicos de estructura: Principal diferencia estructural

arreglo DNA dentro
de las célula

CELULA EUCARIOTA Y CELULA PROCARIOTA

EUCARIOTA

Tiene un

NUCLEO
- encerrado x membrana
- contiene varias moléc DNA
- se divide x mitosis
- Mitocondrias
-Cloroplastos
- Citoesqueleto

PROCARIOTA

Tienen una región nuclear:

NUCLEOIDE
- no rodeado x membrana
- consiste en UNA molec. DNA (ccc)
- No se divide x mitosis

MICROORGANISMOS
Algas
EUCARIOTAS

Hongos
Protozoos

PROCARIOTAS

Bacterias
Archaeas

MICROALGAS

DIATOMEAS

DINOGLAGELADOS

Gonyaulax sp.

Peridinium sp.

HONGOS

MOHOS

SETAS

LEVADURAS

Penicillium sp.

Fusarium sp....