Resumen de biologia

Resumen de biología
El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular.
El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana, los cuales llevan lainformación para la elaboración de todas las proteínas requeridas por el organismo.
Genotipo y fenotipo
El genotipo se refiere a los genes que posee un determinado individuo para una determinada característica y a los alelos (por ejemplo: gen: color de ojos, alelos: azules o negros), y el fenotipo a los rasgos que se manifiestan en el individuo (ojos negros). La relación es que el genotipo se manifiesta enel fenotipo.
PGH Proyecto Genoma Humano
Es una investigación internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su ADN. Se inicio en 1990 como un programa de 15 años con el que se pretendía registrar los, hasta ese momento supuestos 80.000 genes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida.
El PGH sería utilizadopara estudiar los posibles efectos de las radiaciones sobre el ADN. El propósito inicial fue dotar al mundo de herramientas trascendentales e innovadoras para el tratamiento y prevención de enfermedades.
Objetivos:
Identificar los aproximadamente 100.000 genes humanos en el ADN
Determinar la secuencia de tres billones de bases químicas que conforman el ADN
Acumular la información en base de datos.Desarrollar de modo rápido y eficiente tecnologías de secuenciación.
Desarrollar herramientas para el análisis de datos.
Dirigir las cuestiones éticas, legales y sociales que derivan del proyecto.
Secuenciación
Trata de averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma
Cartografía o mapeo genético
Consiste en localizar los genes en cada uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano.Herencia
Teoría cromosómica
Con los adelantos en microscopios y técnicas se estableció que los cromosomas se presentan de a pares que se segregan durante la meiosis. En la formación de espermatozoides y óvulos ocurre una reducción a la mitad en su número (haploidía) restableciéndose la condición diploide con la fecundación. Estas observaciones convencieron a los biólogos de que los genes formabanparte del núcleo celular en particular de la cromatina y de los cromosomas.
Crossing Over
Es una fuente de variabilidad, ya que se encarga de separar genes, por lo tanto la recombinación de genes de dos progenitores producirá que su descendencia tenga variabilidad. Este mecanismo avala la teoría cromosómica ya que ambos sostienen la recombinación de los genes.
Excepciones de las leyes de Mendel
Mendelproveía una visión una visión simplificada de la herencia, se comprobó que tal simplicidad solo era aplicable en algunos casos.
Dominancia incompleta: la presencia de alelos de un mismo gen se manifiesta en un fenotipo que manifiesta un tipo de intercambio entre los dos. Ningún alelo es plenamente dominante sobre otro. Ejemplo: el alelo que determina en una flor el color rojo y en otra el colorblanco cuando se presenta juntos originan una flor rosa.
Alelos múltiples: existen casos en los cuales un carácter esta definidos por genes que tienen mas de un par de alelos en la población. Esto determina que el carácter pueda presentar múltiples variedades fenotípicas. Ej: los grupos sanguíneos humanos existen 3 alelos para el gen que determina el tipo de grupo: A, B Y 0, esto provoca lasdiferentes combinaciones entre ellos.
Genes ligados: el caso en que los genes se segregan siempre juntos. Es decir que la expresión de un alelo que determina un carácter va siempre acompañada por la expresión de otro alelo determinante de otro carácter. Ocurre cuando están muy cerca en el mismo cromosoma. Ej: en la mosca de la fruta, los genes que determinan el color del cuerpo y el largo de las alas...