Resumen de Biologia

Ministerio de Educación
Escuela Metodista de Colon
Resumen de Biología

Integrantes: Yarielis Ruiz
Khalil Balmaceda

Grado: Duodécimo A.

Tema: Albinismo & Síndrome de Edwards.

Profesora:Johiner Prescott.





2015
Albinismo
Es una enfermedad genética en la que hay una ausencia congénita de pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo en los seres humanos y en otros animales causado por unamutación en los genes.
Diagnostico
El albinismo es una condición que se puede diagnosticar simplemente por la observación de la ausencia parcial o total de la pigmentación de la piel, cabello yojos.
Dentro del conjunto de pruebas que se pueden realizar para verificar un diagnóstico de albinismo tenemos: pruebas genéticas para detectar las mutaciones causantes del albinismo; biopsias de piel enla que se puede observar ausencia del pigmento melanina, o el electrorretinograma.
Factores de Riesgo
Un factor de riesgo es aquello que incrementa las probabilidades de contraer una enfermedad ocondición. El albinismo es un trastorno hereditario. Por lo tanto, las personas en riesgo de heredar albinismo son:
Hijos de padres que tienen, ambos, albinismo.
Hijos de padres que no tienen albinismo,pero llevan los genes alterados que causan este trastorno
Un historial familiar positivo para albinismo en un hermano u otro pariente masculino en el tipo ligado al X.




Complicaciones
La mayoría delas personas con albinismo tienen expectativa de vida normal y tienen los mismos tipos de problemas que el resto de la población, sin embargo, tienen el riesgo de ser aislados porque el albinismo esfrecuentemente malentendido. La estigmatización social puede ocurrir, especialmente dentro de comunidades de color donde la raza o paternidad de la persona con albinismo puede ser dudada.
DERIVADAS:Imposibilidad para ver con el sol; enrojecimiento y quemaduras de la piel por estar mucho tiempo expuestos a los rayos solares, engrosamiento de las células de la piel, lo cual con el tiempo puede...