RESUMEN DE ESTROGENOS
Páginas: 3 (645 palabras)
Publicado: 23 de abril de 2015
ESTROGENOS
Las hormonas sexuales femeninas ( estrógenos y progestágenos), son producidas por las glándulas sexuales femeninas, así como por glándulas suprarrenales y placenta durante la gestación.Estos han contribuido en la mejoría de la calidad de vida en aspectos como: control de fertilidad, dinámica uterina, o el tratamiento del cáncer de mama.-útero.
Dos tipos de estrógenos:
Esteroideos:1. Estradiol.
2. Valerianato de estradiol.
3. Quilina.
4. Sulfato de estona.
5. Mestranol.
Noesteroideos:
1. Bisfenol A.
2. Genisteina.
3. Dietil-etinilEstradiol.
FARMACODINAMIA
El mecanismo de acción se caracteriza porque están mediados por Receptores intracelulares, que se producen por latranscripción y síntesis proteica. Sus acciones se producen con dosis nanomolares, las que aparecen lentamente en un periodo de latencia de horas o días. Son inhibidos por antagonistas hormonales ysus efectos persisten una vez que es retirado el fármaco.
FARMACOCINETICA
Absorción: Se administra por vía oral, parenteral, transdermica o tópica. Por vía oral la absorción es buena y víatransdermica su liberación es lenta.
Distribución: General.
Metabolismo: Hepático.
Excreción: Por orina.
Indicaciones Tx:
1. Síntomas vasomotores : postmenopausia: Bochornos, calores, cefalea,hiperexcitación.
2. Corrección de carencia de Estrógenos.
3. Atrofia vulvovaginal.
4. Desordenes psíquicos : Edo. De ánimo, conducta, sueño.
5. Extirpación de quiste de Ovario.
6. Uretritis atrófica.
7.Vulvitis.
8. Prevención de Osteoporosis.
Reacciones secundarias:
1. Náuseas y Vomito.
2. Dolor de Senos.
3. Paresias de senos.
4. Anorexia.
5. Dolor Abdominal.
6. Flebitis, Tromboflebitis.
7. Edemaperiférico.
8. Incremento de enf. Vesiculo-biliar.
9. Protección de Ca.Cu y de mama.(sin lesión previa).
Contraindicaciones:
1. Hipersensibilidad.
2. Embarazo.
3. Lactancia.
4. Cáncer Hipofisiario....
Las hormonas sexuales femeninas ( estrógenos y progestágenos), son producidas por las glándulas sexuales femeninas, así como por glándulas suprarrenales y placenta durante la gestación.Estos han contribuido en la mejoría de la calidad de vida en aspectos como: control de fertilidad, dinámica uterina, o el tratamiento del cáncer de mama.-útero.
Dos tipos de estrógenos:
Esteroideos:1. Estradiol.
2. Valerianato de estradiol.
3. Quilina.
4. Sulfato de estona.
5. Mestranol.
Noesteroideos:
1. Bisfenol A.
2. Genisteina.
3. Dietil-etinilEstradiol.
FARMACODINAMIA
El mecanismo de acción se caracteriza porque están mediados por Receptores intracelulares, que se producen por latranscripción y síntesis proteica. Sus acciones se producen con dosis nanomolares, las que aparecen lentamente en un periodo de latencia de horas o días. Son inhibidos por antagonistas hormonales ysus efectos persisten una vez que es retirado el fármaco.
FARMACOCINETICA
Absorción: Se administra por vía oral, parenteral, transdermica o tópica. Por vía oral la absorción es buena y víatransdermica su liberación es lenta.
Distribución: General.
Metabolismo: Hepático.
Excreción: Por orina.
Indicaciones Tx:
1. Síntomas vasomotores : postmenopausia: Bochornos, calores, cefalea,hiperexcitación.
2. Corrección de carencia de Estrógenos.
3. Atrofia vulvovaginal.
4. Desordenes psíquicos : Edo. De ánimo, conducta, sueño.
5. Extirpación de quiste de Ovario.
6. Uretritis atrófica.
7.Vulvitis.
8. Prevención de Osteoporosis.
Reacciones secundarias:
1. Náuseas y Vomito.
2. Dolor de Senos.
3. Paresias de senos.
4. Anorexia.
5. Dolor Abdominal.
6. Flebitis, Tromboflebitis.
7. Edemaperiférico.
8. Incremento de enf. Vesiculo-biliar.
9. Protección de Ca.Cu y de mama.(sin lesión previa).
Contraindicaciones:
1. Hipersensibilidad.
2. Embarazo.
3. Lactancia.
4. Cáncer Hipofisiario....
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