resumen de inmunodeficiencias

http://www.aedip.com/pdf_upload/fichero_489.pdf PDF DONDE APARECE UNA DOCTORA
http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/7-inmunodeficiencias_primarias_0.pdf DONDE APARECE LISTA DE ENFERMEDADES
http://www.latinoamerica.baxter.com/colombia/patients_and_caregivers/therapies/inmunodeficiencia_primaria.html ACERCA DE LAS INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAShttp://www.medigraphic.com/pdfs/alergia/al-2005/al051b.pdf ALTERACION DE LAS FAGOCITOSIS PDF
https://primaryimmune.org/wp-content/uploads/2011/04/El-S%C3%ADndrome-DiGeorge.pdf SINDROME DI GEORGE
http://www.aedip.com/pdf_upload/fichero_pdf_1081.pdf SINDROME DE WISSKOT ALDRICH
http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Nijmegen SINDROME DE NIJMEGEN
http://www.iqb.es/hematologia/atlas/blancos/chediak.htm SIDNROME DE CHEDIAK HIGASHIhttp://www.medigraphic.com/pdfs/revalemex/ram-2008/ram081f.pdf SINDROME HIPER IgE
Acerca de las Inmunodeficiencias Primarias
Las inmunodeficiencias primarias son el nombre que reciben en la actualidad un grupo de 150 enfermedades1 que:
Son usualmente hereditarias
Son causadas por errores en los genes de las células que conforman el sistema inmunológico.
Tienen un amplio rango de síntomas desde leves aseveros
Las personas con una enfermedad de inmunodeficiencias primarias tienen un sistema inmunológico que carece de uno o varios tipos de tejidos inmunológicos, proteínas o células.
El sistema inmunológico protege al cuerpo de gérmenes como bacterias y virus. Por lo tanto, si una parte de su sistema inmunológico falta o no funciona correctamente, usted estará más propenso a contraer infecciones,tardará más tiempo en recuperarse aún con tratamiento antibiótico, y tendrá infecciones recurrentes.
La susceptibilidad para infecciones es uno de los síntomas más comunes de la inmunodeficiencia primaria. Puede observarse a temprana edad en los niños. Sin embargo, los signos de inmunodeficiencia pueden también ocurrir en niños mayores, adolescentes y adultos.
Tipos de InmunodeficienciasPrimarias
Las enfermedades por inmunodeficiencias primarias difieren en muchas formas. Algunos tipos de IDP se caracterizan por niveles bajos de anticuerpos. Otras involucran defectos en las células B, células T, granulocitos o en el sistema de complemento. Debido a estas diferencias, los individuos con diferentes tipos de IDP son susceptibles a diferentes tipos de enfermedades.
Actualmente la OrganizaciónMundial de la Salud, enlista más de 150 tipos diferentes de inmunodeficiencias primarias. 1 Existen diferentes terapias para los diferentes tipos de IDP y los hábitos saludables pueden mejorar los resultados también.
Los tipos más comunes de IDP incluyen:
Agammaglobulinemia ligada al X (XLA)
Inmunodeficiencia variable común (CVID)/ hipogammaglobulinemia
Síndrome de Hiper IgM
Deficiencia selectivade IgA
Subclase de deficiencia de IgG
Inmunodeficiencia combinada severa (SCID)
Síndrome de Wiskott - Aldrich
Síndrome de DiGeorge
Ataxia - telangiectasia
12 señales de alarma de Inmunodeficiencias Primarias

*Estas señales no son criterios diagnósticos; sólo orientan a estudiar un paciente con un posible problema inmune tipo IDP.
Terapia con Inmunoglobulina Intravenosa (IVIG) 2
Existen varias terapias médicas específicas que pueden ayudar a las personas diagnosticadas con inmunodeficiencias primarias (IDP)  a llevar un estilo de vida saludable. Una de las terapias más comunes es la inmunoglobulina intravenosa (IGIV).
La terapia con inmunoglobulina intravenosa (IGIV)  es útil para algunas personas con inmunodeficiencias primarias (IDP) porque reemplaza temporalmente los anticuerpos queluchan contra la infección de los cuales carecen algunos pacientes con IDP.
El tratamiento con plasma purificado contiene anticuerpos recolectados del plasma de donadores sanos y ha sido purificado a través de un proceso especial para que la terapia sea segura y efectiva. La mayoría de los anticuerpos son de la clase de los anticuerpos IgG, también llamados inmunoglobulina G o globulinas gamma....