Resumen De La Beta Oxidacion
Organelo encargado del proceso
La beta-oxidación se produce dentro de la mitocondria y también se considera dentro de los peroxisomas
la activación delos ácidos grasos a acil coenzima A (acil CoA, R–CO–SCoA) grasos, que tiene lugar en el retículo endoplasmático (RE) o en la membrana mitocondrial externa, donde se halla la acil-CoAsintetiza, la enzima que cataliza esta reacción.
Descripción del proceso.
1 Oxidación (deshidrogenación): en esta primera reacción el enzima *acil-CoA deshidrogenasa (flavoproteína)genera un doble enlace entre los carbonos alfa y beta (C2 y C3), dando lugar a un trans-∆
2
-enoilCoA.
El aceptor de electrones utilizado por la flavoproteína es el FAD, por tanto seformará el transportador reducido
FADH2.
*esta reacción presenta diferencias cuando transcurre en los peroxisomas
2 Hidratación: la enoil-CoA hidratasa adiciona una molécula deagua al doble enlace antes generado, rindiendo
el estereoisómero L-b-hidroxiacil-CoA
3 Deshidrogenación: catalizada por el enzima b-hidroxiacil CoA deshidrogenasa, dando lugar alβ-cetoacil-CoA .
El aceptor de electrones utilizado por la deshidrogenasa es el NAD, se formará por tanto el equivalente de
reducción NADH.
4 Tiolisis y liberación de acetilCoA: laacil-CoA acetil transferasa o tiolasa promueve la reacción entre β-
cetoacil-CoA y una molécula de CoA libre para generar un fragmento de 2 C (acetilCoA) y un acil-CoA con
dos átomos decarbono menos.
Objetivo del proceso
Aportar con ACETIL-COA en grandes cantidades al ciclo de krebs y proveer gran cantidad de ATP.
Función principal del proceso
rompe el enlaceentre los carbonos alfa y beta (segundo y tercero de la cadena, contando desde el extremo carboxílico), se oxida el carbono beta (el C3) y se forma acetil-CoA. Para el ciclo de krebs.
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