Resumen del capítulo 3 desarrollo humano de diane e. papalla

Páginas: 10 (2319 palabras) Publicado: 16 de febrero de 2012
Capítulo III Formación de una nueva vida



Concepción de una nueva vida



¿Cómo ocurre normalmente la concepción?

Un solo espermatozoide del padre biológico se une se une al óvulo de la madre biológica.

Las preocupaciones éticas y religiosas acerca de la dignidad de la vida humana individual hacen improbable, al menos en el futuro cercano, que la clonación se convierta en unaforma común de reproducción; Clonar es hacer una copia genética de un individuo.

¿Cómo tiene lugar la fertilización?

Tiene lugar cuando un espermatozoide se une a un óvulo para formar una célula nueva llamada cigoto; luego por división celular se duplica muchas veces hasta formar el bebé; se formarán hasta 800.000 millones de células o más, todas con funciones con funciones especializadas.¿Qué ocasiona los nacimientos múltiples?

Ocurren de dos maneras:

• La más común: el cuerpo de la madre libera dos óvulos, o en ocasiones un solo óvulo que luego se divide; esto en un período breve y ambos son fertilizados. Los bebés resultantes son gemelos dicigóticos (dos huevos), llamados regularmente gemelos fraternos.

• Un solo óvulo fertilizado se divide en dos; los bebésresultantes son gemelos monocigóticos (un solo huevo), comúnmente llamados gemelos idénticos.

• Los trillizos, cuádruples y otros nacimientos múltiples pueden ser productos de cualquiera de los procesos o de una combinación de ambos.

Mecanismos de la herencia

Genética: Ciencia que estudia la herencia o sea los factores innatos heredados de los padres biológicos que afectan eldesarrollo.



Código genético

La base de la herencia es el químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN), que contiene todo el material heredado transmitido de los padres a los hijos. La estructura del ADN es como una larga escalera espiral, compuesta por cuatro unidades químicas llamadas bases: A adenina, T timina, C citosina y G guanina. Se emparejan en cuatro combinaciones: AT, TA, CG y GC,enrollándose una alrededor de la otra. El código genético es una secuencia de pares dentro del ADN que determina las características heredadas.

Cromosomas: Espirales de ADN que transportan los genes.

Genes: pequeños segmentos de ADN localizados en posiciones definidas de cromosomas particulares.

Genoma humano: secuencia o mapa completo de genes en el cuerpo humano y sus localizaciones.Cada cromosoma es una hebra distinta de ADN. Cada uno de los cuarenta y seis cromosomas en nuestras células, contiene una molécula diferente de ADN; es decir, una hebra de ADN que posee una secuencia diferente de pares base en ella. Nuestro complemento global de genes se halla pues, disperso por todos los cromosomas, y no está concentrado en ninguno de ellos.

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¿Qué determina elsexo?

Autosoma: Son los 22 pares de cromosomas no relacionados con la expresión sexual.

Cromosomas sexuales: Son el par de cromosomas que determinan el sexo; XX en la mujer normal y XY en el hombre.

Como los bebés siempre reciben un cromosoma X de la madre, el sexo del bebé va a depender de:

1) Si recibe un cromosoma X del padre se forma el par XX y es una niña.

2) Sirecibe un cromosoma Y del padre se forma el par XY y es un niño.







Patrones de transmisión genética



Herencia dominante y recesiva

Alelos: genes emparejados (iguales o diferentes) que afectan un rasgo.

Homocigótico: posición de dos alelos idénticos para un rasgo.

Heterocigótico: posición de dos alelos diferentes para un rasgo.

Herencia dominante: Se da cuando se recibenalelos contradictorios y sólo se expresará el rasgo dominante.

Herencia recesiva: Se da cuando se reciben alelos recesivos idénticos y sólo se expresará el rasgo recesivo.

Herencia poligénica: patrón de herencia en el cual múltiples genes afectan un rasgo complejo.

Genotipos y fenotipos y transmisión multifactorial.

Fenotipo: características observables de una persona.

Genotipo:...
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