Resumen El Origen De La Vida De Oparin Por Capitulos

Se representa con una R la parte alquílica (cadena de átomos de carbono).
EJEMPLO | FAMILIA | GRUPO FUNICIONAL |
CH3-CH2-CH2-CH3 | ALCANOS |   |
CH3-CH=CH-CH3 | ALQUENOS | R- CH=CH-R’ |
CH3-C Ξ C-CH3 | ALQUINOS | R - C Ξ C-R’ |
CH3-CH2-OH | ALCOHOLES | R-OH |
CH3-CH2-Br | HALOGENUROS DE ALQUILO   X (F, Cl, Br, I) | R-X |
CH3-O-CH2-CH3 | ÉTERES | R-O-R’|
CH3-CH2-CHO | ALDEHIDOS | R-CHO |
CH3-CO-CH2-CH3 | CETONAS | R-CO-R’ |
CH3-CH2-COOH | ÁCIDOS | R-COOH |
CH3-CH2-COO-CH3 | ÉSTERES | R-COOR’ |

ALCOHOLES:
Contienen elgrupo funcional -OH (hidroxilo). Se nombran sustituyendo la -o final del nombre del hidrocarburo de igual esqueleto, por -ol (nomenclatura de sustitución). Otra forma es citar primero la función(alcohol) y luego el radical, terminándolo en -ílico
(nomenclatura radicofuncional). Ambos sistemas son aprobados por I.U.P.A.C.
ALDEHIDOS
Contiene un átomo de oxígeno unido por un enlace doble a uncarbono primario; esto configura un grupo funcional al que llamamos formilo (-CHO): Se nombran, similarmente a los alcoholes, haciendo terminar en -al el nombre del
hidrocarburo de igual esqueletocarbonado.

-c//o
/h

CETONAS
Contienen un átomo de oxígeno unido por un doble enlace a un carbono secundario; el
grupo funcional así determinado recibe el nombre de carbonilo.
l
C=O
lAMINAS
Formalmente son derivados del amoníaco (NH3) por sustitución de uno o más átomos
de H por radicales hidrocarbonados.
Para nombrarlas se anotan los nombres de los radicales unidos al N y acontinuación,
el sufijo -amina.

AMIDAS
El grupo funcional que caracteriza a estos compuestos es
(carboxamido)

-c//o
/nh2

Los nombres de las amidas se obtienen reemplazando la termianción -odel nombre
sistemático del alcano por el sufijo -amida, o bien reemplazando la termianción -óico o -ico
del ácido correspondiente del que derivan por la terminación -amida.

NOMENCLATURA...