resumen farmacologia

FARMACOLOGIA

FARMACODINAMIA

TERMINOS FARMACODINAMICOS:

RECEPTORES (Ṝ) es el componente macromolecular del Tej del organismo, con la q el fármaco interacciona para iniciar sus efectos farmacológicos.
La acción del fármaco se refiere a la interacción del fármaco con el Ṝ.
El efecto del fármaco, es lo q ocurre luego de q se produjo la interacción (acción).
Los Ṝ son proteínas,enzimas, ac nucleicos, canales iónicos, proteínas intracelulares y otras.
La respuesta tisular máxima se puede dar cuando el fármaco ocupa solo una fracción d los Ṝ totales presentes en el tejido.
Ṝ de reserva: se usa para la situación en donde la máxima respuesta es provocada x la ocupación d una fracción d los Ṝ totales.
AGONISTAS un agonista es un fármaco q posee afinidad x un Ṝ particular yorigina efectos.
Agonistas totales: originan los efectos ocupando todos o algunos Ṝ.
Agonistas parciales: producen una respuesta menor q la máxima, aunque ocupen todos los Ṝ.
AFINIDAD es la tendencia d un fármaco a combinarse con una clase particular d Ṝ.
EFICACIA O ACTIVIDAD INTRINCICA se refiere al maxi efecto q el fármaco puede producir (un agonista parcial tiene menos eficacia q el total)POTENCIA se refiere a la dosis q se debe administrar para producir un efecto particular con una intensidad dada. Está influenciada x la actividad y x los proceso farmacodinamicos q determinan la [ ] de fármacos en la inmediata vecindad d su lugar d acción (biofase).
La potencia varia inversamente con la dosis: ↓ dosis, fármaco más potente.
ANTAGONISTA un antagonista bloquea la respuestaproducida x un agonista. Los antagonista interaccionan con Ṝ pero no tienen actividad intrínseca (no produce efecto).
Antagonistas competitivos: son reversibles, ↑ [ ] agonista desplazada al anta agonista.
Antagonistas no competitivos: no son reversibles.
SELECTIVIDAD es la capacidad d producir un efecto en particular.
La vía d administración o la forma d distribución del fármaco, pueden hacer q unfármaco no selectivo, pase a ser selectivo.
ESPECIFICIDAD se da cuando un fármaco con un solo mecanismo d acción produce varios efectos, un fármaco especifico actúa solamente sobre un tipo d Ṝ, pero puede producir múltiples efectos según la localización d los Ṝ en varios órganos.

INTERACCION FARMACO-Ṝ
La [ ] d un fármaco en la biofase depende d: la cantidad d fármaco administrado (dosis); lavía d administrac; los factores q influyen en la distribución del fármaco en la biofase y la velocidad de su eliminación d la biofase y del paciente.

MECANISMOS GENERALES DE ACCION DE LOS FARMACOS

MEC FISIOLOGICOS
Osmóticos mecanismo d los diuréticos
De neutralización química antiácidos (bicarbonato d Na)
Físico alteración en la permeabilidad de la membrana celular (anestesiainhalatoria).
Receptorial es el más usado (Ṝ).

INTERACCION D FARMACOS CON ENZIMAS la interacción se da con células intra o extracel, inhibiendo su acción d 2 maneras según la finalidad.
Un ↑ del sustrato sobre el cual actúa la enzima (Acth)
Una ↓ del metabolismo resultante d la acción d la enzima.

INTERACCION FARMACO-TRANSPORTADORES generalmente se produce inhibición d los transportadores(ej.: glúcidos cardiotónicos (-) la bomba Na-K)

INTERACC FARMACO-CANALES IONICOS canales iónicos d apertura x ligandos, donde el agonista actúa sobre el Ṝ asociado al canal.
Son interacciones indirectas (como el d la proteína G).
Ej.: ① acción bloqueante d los anestésicos locales sobre canales de Na⁺ Voltaje dependiente. ② Acción moduladora d las Benzodiacepinas sobre el canal d Cl⁻ GABADependidiente.

INTERACCION DEL FARMACO CON EL Ṝ los Ṝ son usados x sustancias endógenas para producir un efecto sobre la célula, y los fármacos producen su acción d la misma manera, une a los Ṝ igual q las sustancias endógenas.

Estructura d los Ṝ:
ZONA D RECONOCIMIENTO es la zona q le da la afinidad al Ṝ q solo una sustancia endógena o unos fármacos agonistas pueden unirse (subtipos B₁ y...