RESUMEN FINAL YAA

“Embriología”
La embriología es la rama de la biología que estudia el desarrollo de los embriones, desde el punto de vista clínico, estudia tanto embriones como fetos y describe los eventos que ocurren durante el desarrollo de un individuo desde la fecundación hasta el nacimiento.
El desarrollo humano se divide en 2 periodos:
Prenatal (anterior al nacimiento).
1. Nacimiento.
Posnatal (posterioral nacimiento).
El periodo posnatal también llamado neonatal (recién nacido) lo comprende del primer día al 28. El periodo lactante mayor se comprende del día 29 hasta los 12 meses.
El periodo lactante menor del 12o mes hasta el 24o.
Infante desde los 2 hasta los 6 años.
La niñez de los 6 hasta los 12 años.
La pubertad en las niñas inicia dentro de los 12 a 15 años y en los niños de los 13 a los16 años.
La adolescencia en un rango de los 11 a los 19 años.
Y la edad adulta se inicia entre los 18 a los 21 años.
La finalización del crecimiento se da entre los 21 a 25 años.












Capítulo 1
“Introducción a la señalización y la regulación moleculares”
En el genoma humano están contenidos 35,000 genes los cuales codifican aproximadamente más de 100,000 proteínas.
“Transcripción delos genes”.
Los genes se encuentran en un complejo de ADN y proteínas, principalmente histonas al cual se le llama cromatina, la cual su estructura básica es el nucleosoma. Cada nucleosoma está formado por un octámero de proteínas histonas y un aproximado de 140 pares de bases de ADN, esos se mantienen fuertemente enrollados, de tal manera que no se pueda transcribir. A este proceso se le llamaestado inactivo (en el que la cromatina tiene un aspecto de cuentas de nucleosomas en una cadena de ADN), a esto se le conoce como heterocromatina.
Para que se produzca la transcripción, el ADN debe separarse de as histonas, a este estado desplegado o desenrollado la cromatina se conoce como eucromatina.
En un gen se pueden encontrar exones que son las regiones que pueden ser traducidas enproteínas y los intrones que son las regiones que no pueden ser traducidas a proteínas. Además de los exones e intrones el gen típico incluye una región promotora que el sitio de unión de la ARN polimerasa para iniciar la transcripción. Donde se une el ARN polimerasa, suele contenerse la sustancia TATA, que después recibe el nombre de caja TATA.
La región ‘3 permite salir del núcleo y facilita sutraducción a proteína, mientras la región ‘5 es el extremo del cual inicia la transcripción. Los potenciadores son elementos reguladores de ADN que activan la utilización de los promotores para controlar su eficiencia y la velocidad de transcripción a partir del promotor.
“La metilación del ADN reprime la transcripción”
La metilación de la citosina en las regiones promotoras de los genes reprime latranscripción genética. Por lo siguiente, algunos genes son silenciados por este mecanismo, un ejemplo de este sería el cromosoma X de la célula femenina donde se desactiva por este mecanismo de metilación. La metilación del ADN es el encargado del sellado del genoma en donde solo se expresa un gen hereditario del padre o de la madre y el otro gen es silenciado. Durante la espermatogénesis y ovogénesisse sella entre 40 y 60 genes humanos.




“Otros reguladores de la expresión genética”
El ARN nuclear (ARNn) es el gen transcrito inicial, también se le es llamado ARN premensajero. Este es más largo que el ARNm por que contiene intrones que serán eliminados durante el traslado del ARNn desde el núcleo hasta el citoplasma.
El empalme alternativo es el proceso en el cual eliminando intrones, losexones se pueden empalmar, según los diferentes patrones. Este proceso se lleva a cabo gracias a los empalmosomas, estos son complejos formados por ARN nucleares pequeños (ARNn) y proteínas que reconocen lugares del corte en los extremos 3’ o 5’ del ARNn. Las proteínas que derivan de un mismo gen se llamas isoformas de empalme, también llamadas variantes de empalme o formas de empalme...