Resumen Histo

5. Uniones estrechas de células dendríticas en el epitelio de las vías respiratorias superiores
Esta función requiere controladores de dominio, las células presentadoras de antígeno profesionalesque actúan como centinelas periféricas especializadas en la captación, procesamiento y presentación de material antigénico.
En DCs maduras que tienen dendritas alargadas por el tratamiento con IL-4,GM-CSF, TNF-α, e ionomicina, ARNm y la proteína de JAM-A se aumentó significativamente en comparación con los monocitos. 
En la mucosa nasal humana de la rinitis alérgica, HLA-DR, y CD11c positivo DCsexpresan la proteína de unión apretada claudina-1 y penetran más allá del extremo apical de la unión estrecha para minimizar el aumento de la permeabilidad de la barrera epitelial.
6. TLR3 ligandoreducido en uniones estrechas en el epitelio de las vías respiratorias superiores
TLRs son un componente del sistema inmune innato. Permiten al anfitrión reconocer un gran número de patrones molecularesasociados a patógenos tales como los de lipopolisacáridos bacterianos (LPS), ARN viral, que contiene CpG de ADN, y la flagelina, entre otros. 
TLRs también se expresan en el epitelio de las víasrespiratorias superiores y pueden desempeñar un papel vital en los resultados inmunológicos en estos tejidos, que producen citocinas proinflamatorias y quimiocinas sobre ligadura.
En el epitelio nasalhumano in vivo e in vitro,  los mRNAs para todos los 10 TLRs humanos conocidos son detectados in vivo e in vitro. TLR3 reconoce un virus de doble cadena (dsRNA) y su ácido poliinosínico policitidílicoanálogo sintético (poli (I: C)) y estimula la respuesta inmune innata.
7. TSLP inducida uniones estrechas en el epitelio de las vías respiratorias superiores
El factor derivado epitelial de TSLP esparecida a una citocina IL-7 que induce potentemente la desregulación de las respuestas Th2, una característica distintiva de enfermedades inflamatorias alérgicas tales como asma, dermatitis atópica, y...