Resumen Materia Biologia General 1 Año

Métodos de estudio de la célula y tejidos 
• Poder de resolución = Capacidad que tiene un instrumento, de mostrar separados dos objetos muy próximos entre sí, en el espacio o en el tiempo
• Límite de resolución = distancia mínima entre dos puntos para que puedan distinguirse como tales
• Técnicas preparatorias microscopía óptica = fijación, inclusión , corte y tinción
•Microscopio electrónico de transmisión = funciona en base a electrones que interactúan con átomos.
• Microcopio electrónico de alto voltaje = proporciona información en profundidad, dando una visión en paralelo de la organización tridimensional de las células.
• Microscopio electrónico de barrido = observación de superficies de las células y componentes de los tejidos para obtener una visióntridimensional de su forma externa y organización espacial.
• Difracción de rayos x = técnica que permite deducir la dispocisión de los átomos individuales de las moléculas que forman el material examinado. Los rayos x tienen un poder de penetración mucho mayor que el de los electrones y se pueden utilizar como materiales muy gruesos
• Radio autografía = se basa en la sensibilidad de lasemulsiones fotográficas a las radiaciones ionizantes para la localización de sustancias radiactivas en tejidos.
• Citoquímica e histoquímica = técnicas que mediante la producción de reacciones químicas cuyo producto final puede ser detectado al unirse a un colorante, permiten demostrar por medios morfológicos las modificaciones que ocurren a nivel molecular en las células y tejidos. Los dosaportes mas significativos son la enzimohistoquímica (ej técnica de Gomori, demostración fosfatasa acida) y la inmunohistoquímica (ej actina en tej de ratas, utiliza anticuerpos). También se usa actualmente en el manejo de lecitina, en el reconocimiento localizado de monosacáridos, etc.
• Fraccionamiento celular = técnica bioquímica utilizada para separar los distintos orgánulos y componentescelulares para su estudio bioquímico y al microscopio electrónico. Consta de homogenizaciones y centrifugaciones, va quedando también un sobrenadante.
• In Vitro = procedimiento en un ambiente con variables controladas en un laboratorio
• In vivo = procedimientosen organismos vivos
• Clon celular = entidad biológica geneticamente = al organismo del cual fue creado
• Clonación = proceso en que se crea una copia idéntica de otro organismo original.
• Técnicas de marcación con enzimas = ELISA, utilizada para la detección de diversas moléculas, basándose en la especificad del reconocimiento antígeno- anticuerpo y la sensibilidad de las pruebasenzimáticas
• Hibridación in situ = técnica que utiliza una secuencia de DNA, con sus cromosomas en metafase, previamente conocida la cual se desnaturaliza dejando una sola hebra. A esta muestra se le añade la sonda de interés, marcada previamente con un fluoró foro. Así las dos hebras se unen, restableciendo la complementariedad y la sonda emite una señal que puede ser vista a través de unmicroscopio de florescencia. Se utiliza para determinar una cadena específica de nucleótidos, que se relacione con una patología de origen genético. A través de ella es posible conocer la localización de los segmentos de DNA complementarios a determinados RNA, en cromosomas metafísicos.• Criofractura = técnica que se utiliza para visualizar el interior de una célula. Consta de tres etapas: congelación de la muestra en nitrógeno liquido, fractura de la bicapa lipídica y sombreado metálico. De esta forma queda una replica del interior de la membrana celular para ser...