resumen medicamentos para quimioterapia

ACETATO DE LEUPRORELINA: inhibidor gonadotropico, cancer de prostata, endometriosis, fibromas uterinos, cancer de mama, pubertad precoz. Mr. LUPRON.

ACIDO FOLINICO O LEUCOVORINA: derivados activos y químicamente reducidos del ácido fólico; por lo tanto, no debe ser reducida por la enzima dihidrofolatorreductasa para participar en las reacciones que utilizan folatos como fuente de estructurascarbonadas. La administración de leucovorina puede contrarrestar los efectos terapéuticos y tóxicos de los antagonistas del ácido fólico, tales como el metotrexato, el cual inhibe la dihidrofolatorreductasa. En contraste, la leucovorina puede incrementar los efectos terapéuticos y tóxicos de las fluoropirimidinas usadas en la terapéutica del cáncer, como el 5-fluorouracilo. Una vez en elorganismo, la leucovorina se convierte con rapidez en otro folato reducido, el 5,10-metilentetrahidrofolato, que estabiliza la ligadura del ácido fluorodesoxiuridílico a la timidilatosintetasa lo que produce la inhibición de esta enzima. Indicaciones:El rescate con leucovorina se indica luego de altas dosis de metotrexato en el tratamiento del osteosarcoma. Anemias megaloblásticas debidas a deficiencia deácido fólico, cuando no es posible utilizar la vía oral. En combinación con el 5-fluorouracilo, para prolongar la supervivencia en el tratamiento paliativo de los pacientes con cáncer colorrectal. Mr. COVORIT (lab. chile),AC. FOLINICO, LEUCOVORINA
AC. ZOLEDRONICO: Hipercalcemia inducida por neoplasias o tumores. Inhibidor de la resorción osteoclástica. Reduce la incidencia de fracturasvertebrales, fracturas de cadera y otras facturas no vertebrales y para incrementar la densidad mineral ósea. Prevención de fracturas clínicas tras una fractura de cadera en varones y mujeres que no quieren o no pueden recibir bisfosfonatos orales. Tratamiento de la osteoporosis masculina. Tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocorticoides en hombres y mujeres que van a iniciar ocontinuar con el uso de glucocorticoides sistémicos en una dosis diaria de prednisona equivalente a 7,5mg o más y en quienes se espera que usen glucocorticoides por al menos 12 meses. Prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Tratamiento de la enfermedad de Paget ósea (osteítis deformante). Mr. ACLASTA LIVI, ZOMETA (Novartis)

ANASTRAZOL: Inhibidor de la aromatasa. Tratamientoadyuvante del cáncer de mama invasivo incipiente en mujeres postmenopáusicas con receptores hormonales positivos. Tratamiento adyuvante del cáncer de mama incipiente en mujeres postmenopáusicas con receptores hormonales positivos que han recibido un tratamiento adyuvante con el tamoxifeno durante 2 a 3 años. Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres postmenopáusicas. No se ha demostrado laeficacia de Arimidex en pacientes con receptores de estrógeno negativos, a menos que hayan presentado previamente una respuesta clínica positiva al tamoxifeno. Mr. ARIMIDEX (1MG anastrazol), MADELEN.

APREPITANT : antihemetico.Mr. EMEND (Merck Sharp )

ASPARAGINASA:Colaspasa, L-asnasa. Antileucémico, enzima extraída de la Escherichia coli y otras especies (Serratia marcescens, Erwinia) quehidroliza la asparagina para dar ácido aspártico y amoníaco. Su mecanismo de acción antineoplásico se basa en la capacidad de disminuir los niveles circulantes de asparagina, sustancia que algunas células leucémicas, en particular las de la leucemia linfocítica aguda, son incapaces de elaborar y toman de una fuente extracelular. Las células normales no son afectadas porque son capaces de sintetizar laasparagina que necesitan. La reducción plasmática de L-asparagina provocada por la L-asparaginasa significa la interrupción del aporte del aminoácido a esas células y su consiguiente incapacidad para sintetizar proteínas. La citotoxicidad del fármaco es proporcional a la inhibición de la síntesis proteica. Por ser una proteína, la asparaginasa no se absorbe en el tracto digestivo. Se administra...