Resumen Menopausia

Selección de Resúmenes de menopausia
Semanas del 2 al 8 de Mayo de 2012


¿Es la terapia de estrógeno más progestina hormonal para la menopausia seguro con respecto al riesgo de cáncer de endometrio?

Trabert B, Wentzensen N, Yang HP, Sherman ME, Hollenbeck AR, Parque Y, Brinton LA.
Epidemiología hormonales y reproductivos, División de Epidemiología del Cáncery Genética, Instituto Nacional del Cáncer, Institutos Nacionales de Salud, Departamento de Salud y Servicios Humanos, Bethesda.
Dado el fuerte vínculo entre el uso de estrógenos sin oposición y el desarrollo de cáncer de endometrio, los estrógenos se prescriben generalmente con un progestágeno, sobre todo para las mujeres con útero intacto. Algunos estudios sugieren que el uso secuencial de lasprogestinas pueden aumentar el riesgo, pero los efectos moderadores de los patrones de uso o características de los pacientes, incluyendo índice de masa corporal (IMC) son desconocidos. Se evaluó el uso de hormonas menopáusicas y el cáncer de endometrio incidente (n = 885) en 68,419 mujeres posmenopáusicas con útero intacto inscritos en la dieta de los NIH-AARP y el estudio de la Salud. Losparticipantes completaron un cuestionario sobre factores de riesgo en el período 1996-1997 y fueron seguidos hasta el 2006. Los cocientes de riesgo fetal (RR) y el 95% intervalos de confianza (IC) se calcularon mediante regresión de Cox. Entre 19.131 mujeres que informaron de estrógeno más exclusivo de uso de la progestina, 176 desarrollaron cáncer de endometrio [RR 0,88, IC 95%: 0,74, 1,06]. De largaduración (≥ 10 años) secuencial (menos de 15 días de progestina / mes) con estrógenos y progestina uso se asoció positivamente con el riesgo relativo [RR 1,88, IC 95%: 1,36 a 2,60], mientras que continua (más de 25 días de progestina / mes) con estrógenos y uso de la progestina se asoció con un menor riesgo [RR 0,64, IC 95%: 0.49 a 0.83)]. Aumento del riesgo de estrógenos más progestina secuencialsólo se observó entre las mujeres de peso delgada de lo normal (IMC <25 kg / m (2)) [RR 2,53]. Nuestros hallazgos indican que las categorías específicas de estrógeno más progestina aumenta el uso del riesgo de cáncer de endometrio, las duraciones largas en concreto de las progestinas secuenciales, mientras que una disminución del riesgo de cáncer de endometrio se observó para los usuarios de losprogestágenos continuos de duración corta. Los riesgos fueron mayores entre las mujeres de peso delgada de lo normal, es de suponer que refleja sus más bajos niveles de estrógenos endógenos, lo que sugiere que las hormonas menopáusicas y el cáncer endometrial a través de la obesidad aumento de las vías comunes etiológicos.


Coma euros Disorders Rev. 2012 03 de mayo. doi: 10.1002/erv.2179.[Epub ahead of print]
Masa Ósea Ocho años después del tratamiento de inicio adolescente anorexia nerviosa.
Halvorsen que, Platou D, Høiseth A.
Dirección Regional de Trastornos de la Alimentación, Hospital Universitario de Oslo, Oslo, Noruega.
OBJETIVO: Este trabajo tiene como objetivo estudiar a largo plazo el desarrollo mineral ósea en pacientes con un inicio más antiguos de la anorexianerviosa durante la infancia y la adolescencia. MÉTODOS: la densidad mineral ósea (DMO) en columna lumbar y en cadera total se midió en 39 mujeres participantes (edad media = 23,1 años, SD 3.5), un promedio de 8,1 (± 3,3) años después de iniciar el tratamiento. RESULTADOS: En el seguimiento, siete de los participantes (17,9%) aún sufría de un desorden alimenticio. La media de la DMO en los pacientesanteriores estuvo dentro del rango normal en la cadera, pero redujo significativamente en la columna vertebral. Catorce (36%) de los participantes tenían osteopenia, y tres (8%) tenían osteoporosis en la columna vertebral y / o la cadera. La amenorrea durante más de dos años se asoció con disminución de la DMO en la columna vertebral, mientras que el bajo peso en el seguimiento se asoció con una...