Resumen Nomenclatura de Compuestos Orga hellip

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
SEGÚN LA NORMATIVA DE LA IUPAC
A manera de resumen se presentan las reglas de nomenclatura de los compuestos orgánicos
emitidas por la IUPAC. En general, el nombre de un compuesto orgánico comprende los elementos
en el orden mostrados abajo:
Son los sustituyentes
en orden alfabético

Indica el número de átomos de
carbono en la cadena principal

Indica elgrupo
funcional prioritario

Prefijo Ciclo Raíz Sufijo primario Sufijo secundario
Prefijo primario para
Indica la naturaleza del enlace: saturado (ano),
los compuestos cíclicos con doble enlace (eno) y con triple enlace (ino)

1. La raíz, llamada también unidad básica, es una serie de palabras que son las raíces que se
emplean para designar las cadenas lineales de los átomos de carbono. A partir decinco átomos se
emplean las raíces griegas de los números. El término genérico para cualquier cadena de átomos de
carbono es alc-.
Tabla 1. Raíces en la Nomenclatura Sistemática para la longitud de la cadena
C1 metC6
hex(a)C11
undec(a)C16
hexadec(a)C2 etC7
hept(a)C12
dodec(a)C17
heptadec(a)C3 propC8
oct(a)C13
tridec(a)C18
octadec(a)C4 but(a)C9
non(a)C14
tetradec(a)C19
nonadec(a)C5 pent(a)C10dec(a)C15
pentadec(a)C20
eicos(a)La “a” extra se emplea cuando la siguiente letra del sufijo empieza con consonante.
2. El sufijo primario se adiciona a la raíz para indicar el grado de instauración de la cadena
hidrocarbonada:
-ano
-eno
-ino
-il(o)

Cadena hidrocarbonada saturada
Cadena hidrocarbonada con C C
Cadena hidrocarbonada con C C
Designa un radical o grupo R

General
Alcano
Alqueno
AlquinoAlquil(o)

CH3

Los tres primeros términos se usan para designar a la molécula neutra: alcano, alqueno o alquino.
Si en el nombre sigue un sufijo secundario se elimina la –o final. La terminación -il(o) se emplea
para designar un radical con una valencia, el cual se nombra como una unidad o prefijo que se une
a la molécula padre. El término genérico alquil(o) es para cualquier radical R-hidrocarbonado

saturado, mientras que alquenil(o) indica un R- con un doble enlace y alquinil(o) es cuando Rtiene un triple enlace.
3. Un sufijo secundario se adiciona al primario para indicar el grupo funcional prioritario en el
compuesto. En la Tabla 2 se muestran los grupos funcionales más importantes en orden
descendiente de prioridad. En esta tabla también se muestran los mismos grupos funcionalescuando son prefijos secundarios o sustituyentes en un compuesto, esto es, cuando no son
prioritarios. Ejemplos:
Sufijo secundario

Representación

Grupo funcional

Prefijo secundario

-ol

alcohol

-OH

hidroxi-

-ona

cetona

-CO-

oxo-

-onitrilo

nitrilo

-CN

ciano-

4.- Un prefijo primario “ciclo” se antepone a la raíz para indicar que el compuesto es un
carbociclo. Si no aparece el términociclo se asume que el compuesto es de cadena lineal o
acíclico.

Ciclopropano

Ciclobutano

Ciclopentano

Ciclohexano

Cicloheptano

Ciclooctano

5. Se adiciona un prefijo secundario antes de la raíz para designar a los sustituyentes unidos a la
cadena.

OH
CN

3-Hidroxi-6-oxooctanonitrilo

O

6. La funcionalidad múltiple se designa con los prefijos numerales Griegos:
di-

OH

dos

tri-

tetra-cuatro

penta-

cinco

OH
CN

O

tres

3,7-Dihidroxi-2,4,5-trimetil-6-oxooctanonitrilo

7. Para indicar la posición del sustituyente o instauración en la cadena se emplea un número
localizador (1-, 2-, 3-, 4-, …etc), el cual se separa de las letras con un guión y con una coma de
otros números. Letra de letra no se separa.
8. La cadena más larga que contenga el mayor número de grupos funcionalesprioritarios e
insaturaciones se considera la cadena base sobre la cual se construye el nombre.
Cl

OH

OH

(2Z,2E)-8-(2-cloropropil)-2-metil-5-(2-metilprop-2-en1-il)nona-2,6-dien-1,9-diol

9. La cadena se enumera del extremo que dé los localizadores más pequeños a los sustituyentes o
enlaces múltiples. Los grupos funcionales (excepto –ol y –ona) que inician una cadena tienen el
número 1 cuando dichos...