resumen patologia robins vasculitis

Vasculitis
Inmunológica
Fenómeno de artur,enf. Suero, les, hipersensiblidad, inf. Virales,
Anticuerpos citoplasmáticos antineutrofilos ANCA
Anticuerpos ati células endoteliales: LES, ENF. DeKawasaki
Causa desconocida: arteritis c gigantes, takayasu, poliarteritis nodosa.
GRANDES VASOS
Art. C gigantes, takayasy
MEDIANOS VASOS
Poliarteritis nodosa, enf de Kawasaki
PEQUEÑOS VASOSGranulomatosis de wegener, sx de churg Strauss, poliangitis microscópica, purpura de henoch schonlein, vasculitis esencial crioblobulinemica, vasculitis leucocicoclastica cutánea.
CELULAS GIGANTES OTEMPORAL
Vasculitis sistémica mas común e adultos
Inflamación granulomatosa segmetaria de arterias de grande y peqeño calibre
Arteria temporal, oftálmica, vertebral, aorta
>50 mujeres
Reacción vselastina
Fiebre, fatiga, perdida de pes, dolor facial y cefalea en areria temoral, diplopía y perdida de la visión.
DX por biopsia
ARTERITIS DE TAKAYASU
Granulomatosa, arterias grandes y medianasArco aórtico y sus ramas mas frec.
Transt. Oculares y disminución del pulso en extremidades sup.
Estenossis vascular en vasc. Con fibrosis
Mujeres diseminación.
Genes de ig de c. de M SIEMPREMUESTRAN HIPERMUTACION SOMATICA.
Proliferación y sobrevidad dependiende de IL-6 principamente.
Muchos con rearreglos en genes de ig de cadena pesada en cromosoma 14q32
Pico 65-70 añossss HOMBRES MASRIÑON DE MIELOMA, ELECTROFORESIS
Macroglobulinemia de waldestrom
Enf. De cadenas pesadas
Amiloidosis primaria inmunocitoasociada
Gampoatia monoclonal de significado indeterminado.





LINFOMADE HODGKIN
DIFERENCIAS CON LNH
Mas frec localizado en 1 solo grupo ganglinar
Diseminación ordenada x contigüidad
Afecion pocofrec de ganglios mesetericos y anillo de waldeyer
Extranodal raro
c.gigantes nelasicas llamadas c. REED STERNBERG y c. REACTVIAS (90% de la población celular)
reed stenberg orginada en c. b centro germinal o post centro germinal
32 edad promedio!!
Uno de los...