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Publicado: 4 de abril de 2014
Hidrocarburos como nucleofilo
Los halogenuros de acilo, anhídridos, esteres y acido carboxílicos tienden a experimentar reducción a alcoholes primarios en presencia de hidruros. Las reacciones dehalogenuro de acilo, anhídrido esteres y acidos carboxílicos con hidruros(LiAlH4) son similares y conducen a un alcohol primario.
Este tipo de reacciones transcurren en dos etapas:
Sustitución conel hidruro como nucleofilo.
El producto de la primera reacción en un aldehído o complejo de aldehído el cual reaccionan con hidruro adicional(paso rápido) conduciendo al producto final.
Otroshidruros
El borohidruro sódico es un dador de hidruros relativamente débil. Reacciona solamente con los derivados mas reactivos:
Halogenacion de acilo
El mecanismo detallado de la reducción deamidas no es cloro. Un mecanismo explica la adicion de hidruro al atomo de carbono carbonilico y la continuación la perdida del atomo de oxigeno de aluminio.
Adicion de agua
1 mol etanol + aguahidrato
La adicion de agua conduce a la formación de compuestos dehidroxilados denominados hidratos (gim- dioles), un gim- diol es cualquier compuesto organico que tiene dos hidroxilos gruposfuncionales(-OH).
La reacción no es de importancia sintetica ya que el equilibrio suele ser desfavorable para la mayoría de aldehídos y cetonas.
El caso de metales es interesante.
Punto de ebullición :21ªc, gas a temperatura ambiente.
Es uno de los compuesto carbonilicos que existe casi por completo como hidrato, en solución ocuosa(k=2x103).
Cuando se intenta aislar el hidrato se libera formaaldehído y agua y se establece el equilibrio( la reacción inversa es únicamente rápida, la reacción directa es mas rápida.
La constante de formación es elevada.
En el cloral se observa un efectoopuesto de los dipolos de forma que el cloral es mas inestable que el acetaldehído.
Alcoholes(sustitución)
La reacción de un acido carboxílico con un alcohol en presencia de un catalizador acido es...
Los halogenuros de acilo, anhídridos, esteres y acido carboxílicos tienden a experimentar reducción a alcoholes primarios en presencia de hidruros. Las reacciones dehalogenuro de acilo, anhídrido esteres y acidos carboxílicos con hidruros(LiAlH4) son similares y conducen a un alcohol primario.
Este tipo de reacciones transcurren en dos etapas:
Sustitución conel hidruro como nucleofilo.
El producto de la primera reacción en un aldehído o complejo de aldehído el cual reaccionan con hidruro adicional(paso rápido) conduciendo al producto final.
Otroshidruros
El borohidruro sódico es un dador de hidruros relativamente débil. Reacciona solamente con los derivados mas reactivos:
Halogenacion de acilo
El mecanismo detallado de la reducción deamidas no es cloro. Un mecanismo explica la adicion de hidruro al atomo de carbono carbonilico y la continuación la perdida del atomo de oxigeno de aluminio.
Adicion de agua
1 mol etanol + aguahidrato
La adicion de agua conduce a la formación de compuestos dehidroxilados denominados hidratos (gim- dioles), un gim- diol es cualquier compuesto organico que tiene dos hidroxilos gruposfuncionales(-OH).
La reacción no es de importancia sintetica ya que el equilibrio suele ser desfavorable para la mayoría de aldehídos y cetonas.
El caso de metales es interesante.
Punto de ebullición :21ªc, gas a temperatura ambiente.
Es uno de los compuesto carbonilicos que existe casi por completo como hidrato, en solución ocuosa(k=2x103).
Cuando se intenta aislar el hidrato se libera formaaldehído y agua y se establece el equilibrio( la reacción inversa es únicamente rápida, la reacción directa es mas rápida.
La constante de formación es elevada.
En el cloral se observa un efectoopuesto de los dipolos de forma que el cloral es mas inestable que el acetaldehído.
Alcoholes(sustitución)
La reacción de un acido carboxílico con un alcohol en presencia de un catalizador acido es...
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