resumen quimica organica
Páginas: 2 (301 palabras)
Publicado: 1 de diciembre de 2014
Funciones
1. Ácidos carboxílicos. (R-COOH) Presentan el grupo carboxilo. Provienen de la oxidación de un alcohol primario o de un aldehído. Se nombran como:
Ácido + hidrocarburo terminado enoico.
2. Ésteres. (R-COO-R’) Se forman por la deshidratación entre un ácido carboxílico y un alcohol, proceso llamado esterificación. Se nombran como:
Hidrocarburo largo terminado en oato +hidrocarburo corto terminado en ilo.
3. Amidas. (R-CONH2) Tienen el grupo funcional carboxiamida. Provienen de la sustitución del OH del ácido carboxílico por el grupo amina. Se nombran como:Hidrocarburo terminado en amida. No llevan localizador porque es función de extremo.
Pueden transformarse en amidas segundarias y terciarias si se sustituyen los hidrógenos del grupo amino, si sesustituye un H, se localiza con “N”.
4. Aldehídos. (R-CHO) Tienen el grupo carbonilo en su estructura. Provienen de la oxidación parcial de un alcohol primario o deshidrogenación. Se nombran como:Hidrocarburo terminado en al.
5. Cetonas. (R-CO-R’) Tienen el grupo carbonilo en su estructura. Provienen de la oxidación parcial de un alcohol secundario o deshidrogenación. Se nombran como:Hidrocarburo terminado en ona.
6. Alcohol. (R-OH) Tienen el grupo hidroxilo. Se obtienen cuando a un alqueno se le adiciona agua en presencia de ácido. Se nombran como:
Hidrocarburo terminado en ol.7. Amina. (R-NH2) Tienen al grupo funcional amino. Derivados del amoniaco debido a la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por radicales. Se nombran como: Hidrocarburo terminado enamina. También se pueden formar aminas secundarias y terciarias.
8. Éteres. (R-O-R’) Tienen el grupo funcional aloxi. Resultan de la deshidratación de los alcoholes. Se nombran como:
Hidrocarburocorto terminado en oxi + hidrocarburo largo.
9. Nitritos. Derivados del cianuro de hidrógeno (HCN) donde se ha sustituido el H por un radical. Se nombran como:
Hidrocarburo + nitrilo.
1. Ácidos carboxílicos. (R-COOH) Presentan el grupo carboxilo. Provienen de la oxidación de un alcohol primario o de un aldehído. Se nombran como:
Ácido + hidrocarburo terminado enoico.
2. Ésteres. (R-COO-R’) Se forman por la deshidratación entre un ácido carboxílico y un alcohol, proceso llamado esterificación. Se nombran como:
Hidrocarburo largo terminado en oato +hidrocarburo corto terminado en ilo.
3. Amidas. (R-CONH2) Tienen el grupo funcional carboxiamida. Provienen de la sustitución del OH del ácido carboxílico por el grupo amina. Se nombran como:Hidrocarburo terminado en amida. No llevan localizador porque es función de extremo.
Pueden transformarse en amidas segundarias y terciarias si se sustituyen los hidrógenos del grupo amino, si sesustituye un H, se localiza con “N”.
4. Aldehídos. (R-CHO) Tienen el grupo carbonilo en su estructura. Provienen de la oxidación parcial de un alcohol primario o deshidrogenación. Se nombran como:Hidrocarburo terminado en al.
5. Cetonas. (R-CO-R’) Tienen el grupo carbonilo en su estructura. Provienen de la oxidación parcial de un alcohol secundario o deshidrogenación. Se nombran como:Hidrocarburo terminado en ona.
6. Alcohol. (R-OH) Tienen el grupo hidroxilo. Se obtienen cuando a un alqueno se le adiciona agua en presencia de ácido. Se nombran como:
Hidrocarburo terminado en ol.7. Amina. (R-NH2) Tienen al grupo funcional amino. Derivados del amoniaco debido a la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por radicales. Se nombran como: Hidrocarburo terminado enamina. También se pueden formar aminas secundarias y terciarias.
8. Éteres. (R-O-R’) Tienen el grupo funcional aloxi. Resultan de la deshidratación de los alcoholes. Se nombran como:
Hidrocarburocorto terminado en oxi + hidrocarburo largo.
9. Nitritos. Derivados del cianuro de hidrógeno (HCN) donde se ha sustituido el H por un radical. Se nombran como:
Hidrocarburo + nitrilo.
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