Resumen Viaje Al Interior Del Cuerpo Humano

Embriología Humana

La embriología humana es la parte de la embriología que estudia la formación y desarrollo del embrión y del feto en la especie humana.
Se encuadra, junto con la anatomía, dentro de las ciencias morfológicas y es materia de estudio dentro de la medicina. Comprende el estudio de los nueve meses de gestación, desde su concepción hasta su forma final antes del parto.
•Embriogénesis humana
• Fecundación humana
• Segmentación del cigoto humano
• Implantación del embrión humano
• Periodo histotrofo del embrión humano
• Periodo hemotrofo del embrión humano
• Vellosidades coriales
• Placenta del embrión humano
• Amnios
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Fecundación
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Un espermatozoide tratando de fertilizar un óvulo de mamífero.
Lafecundación o fertilización, también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un nuevo individuo (reproducción).
Proceso:
Los detalles de la fecundación son tan diversos como lasespecies; sin embargo, existen cuatro eventos que son constantes en todas ellas:
1. El primer contacto y reconocimiento entre el óvulo y el espermatozoide, que en la mayor parte de los casos es de gran importancia para asegurar que los gametos sean de la misma especie.
2. La regulación de la interacción entre el espermatozoide y el gameto femenino. Solamente un gameto masculino debefecundar un gameto femenino. Esto puede lograrse permitiendo que sólo un espermatozoide entre en el óvulo, lo que impedirá el ingreso de otros.
3. La fusión del material genético proveniente de ambos gametos
4. La formación del cigoto y el inicio de su desarrollo
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Una vez el núcleo del gameto masculino se ha fusionado con el núcleo del gameto femenino, se restablece la carga genéticaformándose el nuevo ser llamado cigoto, posteriormente se llevan a cabo divisiones mitóticas con el proceso de la segmentación, cada célula se llama blastómero, primero dos, luego cuatro, ocho, etc.. hasta que el cigoto toma la forma de mórula, cuando se apróxima al útero para el proceso de implantación, se diferencia en blástula o blastocito que contiene un disco bilaminar y posteriormente sediferencia en gástrula en donde pasa de disco bilaminar a trilaminar, formándose las capas germinales (endodermo, mesodermo, ectodermo) de las cuales se van a desarrollar todos los órganos del cuerpo.

La fecundación en términos normales ocurre en las trompas de Falopio especialmente en la parte media de ellas y la implantación en la capa del endometrio que se encuentra en el útero.

EMBARAZOGEMELAR
Se define como la presencia de más de un feto en la cavidad amniótica. El tipo más común de gemelos consiste en los gemelos fraternos o dicigóticos. Estos resultan de la fecundación de dos oocitos por dos espermatozoides y, dado que su constitución genética es completamente diferente, los bebés no guardan mayor diferencia entre sí, que la que pudieran tener dos hermanos de diferentes edades,incluso pueden ser de sexos diferentes. Ambos cigotos (oocitos fecundados) presentan nidación individual en el útero y cada uno de ellos tiene una placenta, amnios y saco coriónico propios.  
Otro tipo de embarazo gemelar ocurre por desarrollo de un solo óvulo fecundado y corresponde a gemelos monocigóticos o idénticos. Esto resulta porque el cigoto se divide en dos partes formando dos cigotosidénticos. En estos casos, los gemelos pueden identificarse como idénticos por las grandes semejanzas que presentan, por ejemplo, grupo sanguíneo, huellas digitales, sexo, color de los ojos y cabello y aspecto general.


GENÉTICA
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ADN, base de la herencia genética.
La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en...