Resumen
Páginas: 4 (876 palabras)
Publicado: 3 de febrero de 2013
Test genéticos
EL PAPEL DE LA SOCIEDAD
¿Tiene la sociedad el deber de considerar los problemas sociales y éticos, y de imponer límites en la práctica clínica y la elección individual?“Pronto será un pecado tener un hijo que lleve la pesada carga de una enfermedad genética.” (Bob Edwards, pionero de la FIV). ¿La sociedad tiene que soportar esa “pesada carga” pudiendo evitarse?
¿Sedebería dar prioridad para la utilización de test genéticos a las familias afectadas por enfermedades genéticas? ¿Los pacientes deberían poder tomar sus propias decisiones sobre si se someten o no al testgenético, igual que lo hacen respecto a otros problemas reproductivos?
El negocio de los tests genéticos crece en la Web y despierta críticas
Un grupo de empresas farmacéuticas ofrecen pruebas deADN para anticipar enfermedades, determinar el origen étnico y hasta predecir la calvicie. Reconocidos especialistas debaten sobre la validez de estas prácticas médicas.
Casi del mismo modo en que secome una hamburguesa en un local de comidas rápidas para no perder tiempo, la medicina también ofrece servicios exprés que les ahorran a los pacientes la visita al médico. En la última década, milesde personas se han realizado pruebas genéticas por Internet para saber, por ejemplo, qué enfermedades pueden contraer con el paso del tiempo, o bien para conocer su origen étnico, entre otrasinquietudes que estos exámenes a distancia prometen disipar.
Según sus características, estos test pueden costar entre 300 y 2000 dólares y, en el mundo, son seis las compañías que más se benefician con estecreciente negocio: 23andMe, Biomarker, Genetic Health, de CODEme, Navigenics y Scientificmatch.com. En la Argentina, los primeros tests apuntaron a la cabeza: la empresa Hair Recovery lanzó en 2011una prueba genética para detectar la calvicie.
La metodología es sencilla: el cliente adquiere un kit compuesto de hisopos o un receptáculo donde debe depositar su saliva. Luego, se introduce en...
EL PAPEL DE LA SOCIEDAD
¿Tiene la sociedad el deber de considerar los problemas sociales y éticos, y de imponer límites en la práctica clínica y la elección individual?“Pronto será un pecado tener un hijo que lleve la pesada carga de una enfermedad genética.” (Bob Edwards, pionero de la FIV). ¿La sociedad tiene que soportar esa “pesada carga” pudiendo evitarse?
¿Sedebería dar prioridad para la utilización de test genéticos a las familias afectadas por enfermedades genéticas? ¿Los pacientes deberían poder tomar sus propias decisiones sobre si se someten o no al testgenético, igual que lo hacen respecto a otros problemas reproductivos?
El negocio de los tests genéticos crece en la Web y despierta críticas
Un grupo de empresas farmacéuticas ofrecen pruebas deADN para anticipar enfermedades, determinar el origen étnico y hasta predecir la calvicie. Reconocidos especialistas debaten sobre la validez de estas prácticas médicas.
Casi del mismo modo en que secome una hamburguesa en un local de comidas rápidas para no perder tiempo, la medicina también ofrece servicios exprés que les ahorran a los pacientes la visita al médico. En la última década, milesde personas se han realizado pruebas genéticas por Internet para saber, por ejemplo, qué enfermedades pueden contraer con el paso del tiempo, o bien para conocer su origen étnico, entre otrasinquietudes que estos exámenes a distancia prometen disipar.
Según sus características, estos test pueden costar entre 300 y 2000 dólares y, en el mundo, son seis las compañías que más se benefician con estecreciente negocio: 23andMe, Biomarker, Genetic Health, de CODEme, Navigenics y Scientificmatch.com. En la Argentina, los primeros tests apuntaron a la cabeza: la empresa Hair Recovery lanzó en 2011una prueba genética para detectar la calvicie.
La metodología es sencilla: el cliente adquiere un kit compuesto de hisopos o un receptáculo donde debe depositar su saliva. Luego, se introduce en...
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