Resumen

Genes y cromosomas:
El cromosoma contiene el ácido nucleico (ADN), que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo
Elser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante lafecundación, el espermatozoide y el óvulo (células reproductoras o gametos) se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de unparental, y la otra mitad del otro.
ADN:
Es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. El papelprincipal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información.
Genotipo:
El genotipo es el contenido genético de un individuo, en forma de ADN. De otro modo, el genotipo puede definirsecomo el conjunto de genes de un organismo
Fenotipo:
Fenotipo es cualquier característica detectable de un organismo (estructural, bioquímico, fisiológico o conductual) determinado por unainteracción entre su genotipo y su medio
La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observación de laapariencia externa de un organismo.
Leyes de Mendel:
Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos.Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos de un nuevo individuo.
1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para undeterminado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí
2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación
3ª Ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los...