Reticulo Endoplasmatico

: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Al microscopio electrónico se observa en las células un conjunto membranoso que en tres dimensiones corresponde a sáculos aplanados, túbulos y vesículas. Estos perfiles se encuentran distribuidos por todo el citoplasma, aislados o en grupos, que pueden constituir una estructura compleja o disponerse en paralelo.
Entre otros perfiles, algunos forman pilascaracterísticas y presentan vesículas en la periferia. Sus vesículas son lisas y forman el Complejo de Golgi. Los otros perfiles corresponen al Retículo Endoplasmático:
 Retículo Endoplasmático Rugoso
 Retículo Endoplasmático Liso
 Posee ribosomas. En 1952, Poter y Palade observaron al microscopio electrónico los perfiles del RER. La configuración más frecuente es de cisternas y no de túbulos. Elaspecto tubular que se aprecia resulta de la pérdida de una dimensión porque se obserca sólo en un plano, el de corte y no una estructura 3D. La luz o el interior varío mucho en anchura, desde 20-40 nm hasta casi 1 m cuando la luz de la cisterna queda ensanchada por su contenido. El contenido no se tiñe en le microscopio electrónico.
El RER puede ser aislado por centrifugación diferencial constituyendola fracción microsomal, descrita como membranas con ribosomas adheridos con vesículas. La formación de vesículas en lugar de cisternas es por la fragmentación y cierra sobre sí mismas las membranas rotas durante la centrifugación.
El RER se puede separar del liso porque el primero pesa más y sedimenta. Así se puede hacer un estudio de su composición. La membrana del retículo es más delgada de laplasmática, mide unos 7 nm (frente a los 10 de la membrana plasmática). La bicapa lipídica mide 4 nm frente a los 5 nm de la plasmática. Esto es debido a que fosfolípidos de la membrana del retículo son más cortos y están menos saturados que las de la plasmática. En cuanto a porcentaje de proteínas y lípidos, la del RER tiene más proteínas y menos lípidos que la plasmática. Las membranas del RERtienen menos colesterol y menos glucolípidos (sobre todo esfingolípidos) y más fosfatidilcolina.
Hay una asimetría en la distribución de las dos monocapas de manera que la membrana interna es más rica en fosfatidilcolina y en esfingomielina que la hemimembrana externa, que es más rica en fosfatidiletanolamina y en fosfatidilserina que la interna.
La porción glucídica de la membrana están encontacto con la cara lumial.
Los ribosomas se fijan a la membrana del RER por la subunidad mayor. La fijación ocurre en unas proteínas específicas de la membrana llamadas RECEPTOR DEL RIBOSOMA, pero sólo se unen a la membrana del RER aquellas moléculas de ARNm que codifican proteínas con un péptido señal específico para su reconocimiento por dicha membrana.
 No tienen ribosomas. En las células queposeen abundante REL se diferencia morfológicamente del rugoso porque forma túbulos y no cisternas. Hay muchas excepciones de todos modos. En muchas células, el REL también forma cisternas. Otras veces, se pasa de un tipo a otros (de lisos a rugosos o al revés). También se observan cisternas con ribosomas en un lado y no en el otro. Todo esto lleva a pensar que el REL o RER es un sistema demembranas común que puede especializarse en la síntesis de proteínas formando el rugoso o en otras funciones formando el liso.
+Funciones del RER:
 Síntesis de proteínas
 Producir las glucoxilaciones de las proteínas
Los ribosomas del RER sintetizan proteínas (=libres) pero no pasan al citosol, se introducen en las cavidades del retículo o pasan a formar parte de su membrana. La misión delrugoso es el almacenamiento de proteínas sintetizadas por sus ribosomas para su glucoxilación. Las sintetizadas por los ribosomas libres no se glucosilan, no son empaquetadas y permanecen en el citosol. Si han de pasar a algún orgánulo lo hacen a través de su membrana por un sistema de bombeo. Las proteínas que se almacenan en el rugoso se utilizan ocn diversos fines:
1.- Formación de membranas...