Retinitis Pigmentosa

 Retinitis Pigmentosa
Retinitis pigmentaria    
Es una enfermedad ocular en la cual hay daño a la retina. La retina es la capa de tejido ubicada en la parteposterior del ojo que convierte las imágenes luminosas en señales nerviosas y las envía al cerebro.

Causas
La retinitis pigmentaria puede ser hereditaria. Es un trastorno que puede ser causado porvarios defectos genéticos.
Las células que controlan la visión nocturna (bastoncillos) son más propensas a resultar afectadas; sin embargo, en algunos casos, las células del cono retiniano son las quereciben el mayor daño. El principal signo de la enfermedad es la presencia de depósitos oscuros en la retina.
El principal factor de riesgo es un antecedente familiar de retinitis pigmentaria. Es unarara enfermedad que afecta a aproximadamente a 1 de cada 4,000 personas en los Estados Unidos.
Síntomas
Los síntomas a menudo aparecen primero en la niñez, pero los problemas graves de la visión a menudono se presentan antes del comienzo de la adultez.
Disminución de la visión nocturna o cuando hay poca luz.
Pérdida de la visión lateral (periférica), que causa "estrechamiento concéntrico del campovisual".
Pérdida de la visión central (en casos avanzados).

Tratamiento
No hay ningún tratamiento efectivo para esta afección. El uso de gafas de sol para proteger la retina de la luz ultravioletapuede ayudar a preservar la visión.
Algunos estudios han sugerido que el tratamiento con antioxidantes, como el palmitato de vitamina A en altas dosis, puede retardar la enfermedad. Sin embargo, tomaraltas dosis de vitamina A puede causar serios problemas en el hígado. Se tiene que sopesar el beneficio del tratamiento frente a los riesgos para el hígado.
Se están llevando a cabo estudios clínicospara evaluar nuevos tratamientos para la retinitis pigmentaria, incluido el uso de DHA, un ácido graso omega 3.
Otros tratamientos, como los implantes de microchips dentro de la retina que actúan como...