Retinoblastoma

Retinoblastoma: Tratamiento (PDQ ®)
Versión Profesional De Salud
Última actualización: 8 de marzo de 2012.
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Información General
El Instituto Nacional del Cáncer provee los sumarios del PDQ del cáncer infantil de tratamiento con información como un servicio público para aumentar la disponibilidad de información sobre el cáncer basada en la evidencia para profesionales de la salud,pacientes y público en general.
Afortunadamente, el cáncer en niños y adolescentes es poco frecuente, aunque la incidencia general del cáncer infantil ha estado aumentando lentamente desde 1975. [ 1 ] Los niños y adolescentes con cáncer se deben derivar a centros médicos que cuenten con un equipo multidisciplinario de especialistas en cáncer con experiencia en el tratamiento de la cánceres que aparecendurante la infancia y la adolescencia. Este enfoque de equipo multidisciplinario incorpora la pericia del médico de atención primaria, un oftalmólogo con experiencia en el tratamiento de niños con retinoblastoma, subespecialistas en cirugía pediátrica, oncólogos radiólogos, pediatras oncólogos / hematólogos, especialistas en rehabilitación, especialistas en enfermería pediátrica, trabajadoressociales y otros para asegurar que los niños reciban el tratamiento, apoyo terapéutico y rehabilitación que les permita lograr una supervivencia óptima y calidad de vida. (Consulte el PDQCuidado médico de apoyo resúmenes de información específica sobre cuidados médicos de apoyo para niños y adolescentes con cáncer.)
Directrices para los centros de cáncer pediátrico y su función en el tratamiento delpaciente pediátrico con cáncer han sido delineadas por la American Academy of Pediatrics. [ 2 ] En estos centros oncológicos pediátricos, los ensayos clínicos para la mayoría de los tipos de cáncer que afectan a niños y adolescentes , y la oportunidad de participar en estos ensayos se ofrece a la mayoría de los pacientes / familias. Los ensayos clínicos para niños y adolescentes con cáncer estándiseñados generalmente para comparar un tratamiento potencialmente mejor con el tratamiento que se considera estándar. La mayor parte del progreso alcanzado en la identificación de tratamientos curativos para los cánceres infantiles se ha logrado a través de ensayos clínicos.La información sobre ensayos clínicos, consultar el sitio de Internet del NCI.
Mejoras sorprendentes de la supervivencia sehan logrado para los niños y adolescentes con cáncer. Entre 1975 y 2002, la mortalidad infantil por cáncer disminuyó en más del 50%. [ 1 ] Durante la infancia y adolescentes sobrevivientes de cáncer necesitan un seguimiento minucioso porque los efectos secundarios del cáncer de terapia pueden persistir o presentarse meses o años después del tratamiento. (Consulte el PDQ Efectos tardíos deltratamiento anticanceroso en la niñez resumen de información específica sobre la incidencia, tipo y vigilancia de los efectos tardíos en niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer.)
Incidencia
El retinoblastoma es un tumor relativamente raro de la infancia que surge en la retina y representa alrededor del 3% de los cánceres que ocurren en niños menores de 15 años. La incidencia anual estimada enlos Estados Unidos es de aproximadamente 4 por 1 millón de niños menores de 15 años. Aunque el retinoblastoma puede presentarse a cualquier edad, es más frecuente en los niños más pequeños, la incidencia anual es de 10 a 14 por millón en niños de 0 a 4 años. El noventa y cinco por ciento de los casos se diagnostican antes de los 5 años, y dos tercios de estos casos se producen antes de los 2años. La edad avanzada se asocia con la enfermedad más avanzada y un pronóstico más precario. [ 3 ]
Las formas hereditarias y no hereditarias de Retinoblastoma
El retinoblastoma es un tumor que se presenta en forma hereditaria (25% a 30%) y no hereditaria (70% a 75%) formas. Enfermedad hereditaria se define por la presencia de una historia familiar positiva, retinoblastoma multifocal, o una mutación...