Retinoblastoma

Retinoblastoma
Es un raro tumor canceroso de una parte del ojo llamada retina.
Causas
El retinoblastoma es causado por una mutación en un gen que controla la división celular, lo que provoca quelas células crezcan fuera de control y se vuelvan cancerosas.
En un poco más de la mitad de los casos, se desarrolla en un niño cuya familia nunca ha tenido cáncer en el ojo.
Otras veces, la mutaciónestá presente en varios miembros de la familia. Si la mutación es un mal de familia, existe un 50% de probabilidades de que los hijos de la persona afectada también tengan la mutación y, por lotanto, tendrán un alto riesgo de desarrollar retinoblastoma.
El cáncer generalmente afecta a niños menores de 6 años. Se diagnostica con mayor frecuencia en niños en edades comprendidas entre 1 y 2 años.Síntomas
Uno o ambos ojos pueden resultar afectados.
La pupila puede aparecer blanca o tener manchas blancas. Con frecuencia, se observa un brillo blanco en el ojo en las fotografías tomadas conflash. En lugar del típico "ojo rojo" del flash, la pupila puede parecer blanca o distorsionada.
Otros síntomas pueden abarcar:
* Estrabismo convergente
* Visión doble
* Ojos desalineados* Enrojecimiento y dolor en el ojo
* Visión deficiente
* Iris que puede ser de diferente color en cada ojo
Si el cáncer se ha diseminado, se puede presentar dolor óseo y otros síntomas.Pruebas y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico completo, que incluirá un examen de los ojos. Se pueden hacer los siguientes exámenes:
* Biopsia de médula ósea y análisis del líquidocefalorraquídeo en el caso de tumores más agresivos
* Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza
* Examen oftalmológico con dilatación de la pupila
* Ecografía del ojo(ecoencefalograma de cabeza y ojos)
Tratamiento
Las opciones de tratamiento dependen del tamaño y localización del tumor.
* Los tumores pequeños se pueden tratar por medio de cirugía con láser o...