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Parche y el desarrollo de los ganglios linfáticos de Peyer

Este volumen ofrece una variedad de perspectivas sobre el proceso de desarrollo de los órganos linfoides secundarios. Al sintetizar los resultados de una serie de elegantes experimentos de tinción de todo el montaje, Nishikawa y compañeros de trabajo (p.72) han sido capaces de pintar
una imagen detallada de los primeros pasos en eldesarrollo de placas de Peyer. En particular, se describen el papel de las células fetales CD45þIL7Raþa4b7þ hígado derivados [diversamente llamadas células PP-inductor, células CD4þCD3-, o células inductoras de tejido linfoide (células LTi o LTIC)] que son reclutados para el intestino embrionario, donde se señalan a través de la linfotoxina (LT) -a1b2 (y posiblemente otros mediadores) para induciracontecimientos posteriores que son esenciales para el desarrollo PP. Nishikawa et al. clasificar el LTa1b2 expresando células hematopoyéticas como células inductoras y de las células mesenquimales que expresan el receptor de LTB (LTBR) y responden a la señal LTa1b2 como células "organizador". Weih y Caamaño (p.91) describen el factor-kB (NF-kB) moléculas de la familia nuclear que se requieren aguasabajo de la LTBR para la expresión temprana de las moléculas de adhesión y quimiocinas por las células del organizador PP. La evidencia de que un tipo de células similares funciones derivadas del hígado y el feto en desarrollo LN se discute en cada una de estas opiniones y este tema también ha sido revisada recientemente por Mebius (14). Littman y Eberl discutir una prueba más de que estas célulashematopoyéticas están críticamente involucradas en el desarrollo de órganos linfoides, en su revisión de la constatación de que los ratones lackin el regulador transcripcional, RORgt (y también de los ratones que carecen Id2) carecen de células inductoras y muestran una deficiencia de todos los LN y PP . Sobre la base de nuevos trabajos en un RORgt / proteína verde fluorescente reportero ratón,señalan que la vía de desarrollo in vivo de células inductoras aún no está bien definido. Aunque algunos estudios favorecen la conclusión de que estas células salen del hígado fetal (Nishikawa et al.), Eberl y Littman sugieren que algunas de estas células pueden desarrollarse en otros sitios. También discuten la posible participación de adicional CD45þ Id2 dependientes tipos de células en eldesarrollo temprano del tejido linfoide, y presentan modelos que hacen reflexionar para el papel de RORgt en el desarrollo celular inductor y función. ¿Cómo es que nos encontramos con un cierto número de PP, distribuida a intervalos regulares a lo largo del intestino? Nishikawa y compañeros de trabajo discuten un modelo 'de reacción-difusión "que mightexplain este patrón. También proporcionan evidenciade que interleu-kin-7 (IL-7) puede ser una de las moléculas primera inducidos de manera focal dentro mesenquimales "organizador" células a la retroalimentación y promover la expresión en las células inductoras LTa1b2 tejido linfoide. La creación de mecanismo en el que los LN iniciarán se sugiere a ser diferente, que implica la producción focal de BLC / CXCL13 y muy probablemente otras quimiocinas,en los sitios donde sacos linfáticos brotan de las venas. TRANCE [factor de necrosis tumoral (TNF) -relacionados de citoquinas inducida por activación], otro miembro de la familia TNF que es esencial para el desarrollo LN, se propone que se expresa en estos sitios, que conduce a la pre-
dicción que el desarrollo de los ganglios linfáticos se íntimamente vinculado con y depende del desarrollo devasos linfáticos. Desafortunadamente, este modelo de desarrollo aún no se ha investigado en detalle, aunque en un estudio de ratones que expresan soluble vascular receptor del factor de crecimiento endotelial 3 bajo el promotor keratin14 que tienen una deficiencia en los vasos linfáticos más, se observaron los LN-aórticos a reducirse en tamaño o ausente (15). Weih y Caamano indican que los...