RIBAVIRINA
Páginas: 10 (2350 palabras)
Publicado: 24 de abril de 2013
RESUMEN
En el presente trabajo daremos a conocer sobre la Ribavirina, este producto no tratará la hepatitis C (un virus que infecta el hígado y puede provocar daños graves en el hígado o cáncer de hígado), a menos que se tome con otro medicamento.
La ribavirina se utiliza con un medicamento interferón, como peginterferón alfa-2a (Pegasys) o peginterferón alfa-2b (PEG-Intron), para tratarla hepatitis C en personas que no han sido tratadas con interferón antes. La ribavirina pertenece a una clase de medicamentos antivirales llamados análogos de nucleósidos. Esta actúa impidiendo que el virus que provoca la hepatitis C se propague dentro del cuerpo. Se desconoce si el tratamiento que incluye ribavirina y otro medicamento cura la infección de hepatitis C, evita daños en el hígadoque podrían ser provocados por la hepatitis C o evita la propagación de la hepatitis C a otras personas.
ÍNDICE
PÁG.
CARATULA
DEDICATORIA
RESUMEN
ÍNDICE
PRESENTACIÓN
INTRODUCCIÓN
RIBAVIRINA 6
1. DEFINICIÓN 6
2. PROPIEDADES 7
3. COMPUESTO 8
4. TOXICOLOGÍA 8
5. USOS 12
6. EFECTOS SOBRE LA SALUD 15CONCLUSIÓN
BIBLIOGRAFÍA
INTRODUCCIÓN
La ribavirina es un análogo de nucleósido que estructural y funcionalmente se asemeja a la guanosina. Es activa contra una amplia gama de virus DNA y RNA in vitro, pero tiene pobre actividad in vivo. Numerosos mecanismos de acción han sido propuestos; en su forma monofosfatada, la ribavirina es un inhibidor competitivo potente de la enzimadehidrogenasa la cual es esencial para la síntesis de trifosfato de guanosina. Esta inhibición resulta en una disminución en los depósitos celulares de guanidina, necesaria tanto para la multiplicación viral como celular. Sin embargo, su mayor efecto antiviral de significación es la inhibición en la terminación o punto final del RNA mensajero viral y produce una caída en la producción de proteínasvirales. También ha sido autorizado su empleo en niños con bronquiolitis severa por causa del virus sincitial respiratorio.
El desarrollo de técnicas o métodos analíticos novedosos o la adecuación de algunos ya reportados constituye un problema cotidiano. Siempre que esto suceda se exige como parte integral del estudio, la validación del método en cuestión. La validación proporciona un alto grado deconfianza y seguridad del proceso productivo o del método analítico, así como también en la calidad de los resultados.
RIBAVIRINA
1. DEFINICIÓN:
Es un medicamento anti-viral indicado para la infección grave por VSR (individual), la hepatitis C (se utiliza en combinación con peginterferón alfa-2b o peginterferón alfa-2a) y otros las infecciones virales. La ribavirina es un profármaco, quese asemeja a cuando se metaboliza purinas nucleótidos del ARN.
La ribavirina también conocida como virazole es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la tiazolcarboximida, que actúa como antiviral. La ribavirina se puede administrar por vía oral, vía tópica y vía inhalatoria.
La rivabirina inhibe in vitro el crecimiento de virus tanto de ADN como de ARN, tales como mixovirus,paramixovirus, arenavirus, bunyavirus, virus del herpes, adenovirus y poxvirus.
2. PROPIEDADES:
Es un análogo sintético de nucleósidos con actividad in vitro frente a ciertos virus RNA y DNA. Se desconoce el mecanismo por el que, en combinación con el interferón alfa-2b, ejerce sus efectos frente al virus de la hepatitis C (VHC), pero sí se sabe que no es eficaz cuando se la administra comomonoterapia. La ribavirina se absorbe rápidamente tras la administración oral. La biodisponibilidad absoluta es del 45 al 65% debido al metabolismo de primer paso y ésta aumenta con la administración conjunta de alimentos de alto contenido graso. No se une a las proteínas plasmáticas y luego de dosis repetidas, se acumula ampliamente en el plasma. Presenta una elevada variabilidad farmacocinética...
En el presente trabajo daremos a conocer sobre la Ribavirina, este producto no tratará la hepatitis C (un virus que infecta el hígado y puede provocar daños graves en el hígado o cáncer de hígado), a menos que se tome con otro medicamento.
La ribavirina se utiliza con un medicamento interferón, como peginterferón alfa-2a (Pegasys) o peginterferón alfa-2b (PEG-Intron), para tratarla hepatitis C en personas que no han sido tratadas con interferón antes. La ribavirina pertenece a una clase de medicamentos antivirales llamados análogos de nucleósidos. Esta actúa impidiendo que el virus que provoca la hepatitis C se propague dentro del cuerpo. Se desconoce si el tratamiento que incluye ribavirina y otro medicamento cura la infección de hepatitis C, evita daños en el hígadoque podrían ser provocados por la hepatitis C o evita la propagación de la hepatitis C a otras personas.
ÍNDICE
PÁG.
CARATULA
DEDICATORIA
RESUMEN
ÍNDICE
PRESENTACIÓN
INTRODUCCIÓN
RIBAVIRINA 6
1. DEFINICIÓN 6
2. PROPIEDADES 7
3. COMPUESTO 8
4. TOXICOLOGÍA 8
5. USOS 12
6. EFECTOS SOBRE LA SALUD 15CONCLUSIÓN
BIBLIOGRAFÍA
INTRODUCCIÓN
La ribavirina es un análogo de nucleósido que estructural y funcionalmente se asemeja a la guanosina. Es activa contra una amplia gama de virus DNA y RNA in vitro, pero tiene pobre actividad in vivo. Numerosos mecanismos de acción han sido propuestos; en su forma monofosfatada, la ribavirina es un inhibidor competitivo potente de la enzimadehidrogenasa la cual es esencial para la síntesis de trifosfato de guanosina. Esta inhibición resulta en una disminución en los depósitos celulares de guanidina, necesaria tanto para la multiplicación viral como celular. Sin embargo, su mayor efecto antiviral de significación es la inhibición en la terminación o punto final del RNA mensajero viral y produce una caída en la producción de proteínasvirales. También ha sido autorizado su empleo en niños con bronquiolitis severa por causa del virus sincitial respiratorio.
El desarrollo de técnicas o métodos analíticos novedosos o la adecuación de algunos ya reportados constituye un problema cotidiano. Siempre que esto suceda se exige como parte integral del estudio, la validación del método en cuestión. La validación proporciona un alto grado deconfianza y seguridad del proceso productivo o del método analítico, así como también en la calidad de los resultados.
RIBAVIRINA
1. DEFINICIÓN:
Es un medicamento anti-viral indicado para la infección grave por VSR (individual), la hepatitis C (se utiliza en combinación con peginterferón alfa-2b o peginterferón alfa-2a) y otros las infecciones virales. La ribavirina es un profármaco, quese asemeja a cuando se metaboliza purinas nucleótidos del ARN.
La ribavirina también conocida como virazole es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la tiazolcarboximida, que actúa como antiviral. La ribavirina se puede administrar por vía oral, vía tópica y vía inhalatoria.
La rivabirina inhibe in vitro el crecimiento de virus tanto de ADN como de ARN, tales como mixovirus,paramixovirus, arenavirus, bunyavirus, virus del herpes, adenovirus y poxvirus.
2. PROPIEDADES:
Es un análogo sintético de nucleósidos con actividad in vitro frente a ciertos virus RNA y DNA. Se desconoce el mecanismo por el que, en combinación con el interferón alfa-2b, ejerce sus efectos frente al virus de la hepatitis C (VHC), pero sí se sabe que no es eficaz cuando se la administra comomonoterapia. La ribavirina se absorbe rápidamente tras la administración oral. La biodisponibilidad absoluta es del 45 al 65% debido al metabolismo de primer paso y ésta aumenta con la administración conjunta de alimentos de alto contenido graso. No se une a las proteínas plasmáticas y luego de dosis repetidas, se acumula ampliamente en el plasma. Presenta una elevada variabilidad farmacocinética...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.