Riesgo biologico

|Síndromes musculares   | |
|1. Alteraciones de la unión neuromuscular que provocan una dificultad para la liberación de Ach ||
|- Localización presináptica: Interferencia para la liberación de Ach por autoAc dirigidos contra los canales del calcio de la terminación | |
|presináptica (síndrome paraneoplásico de Eaton-Lambert) o por toxina botulínica (botulismo). | |
|- Localización postsináptica: Bloqueo y destrucción del receptor postsináptico de la Ach mediados por autoanticuerpos antirreceptor de la Ach, lo | |
|que ocasiona una menor respuesta muscular a la misma. Aparece en la miastenia gravis.| |
|2. Alteraciones de los canales iónicos | |
|- Parálisis periódicas: Síndromesinfrecuentes en los que aparece una alteración en el potencial de reposo y una pérdida de los potenciales de | |
|acción, con lo que la célula muscular es incapaz de propagar los potenciales de acción. La mayoría de los casos son hereditarios, aunque también las| ||alteraciones adquiridas del potasio y del calcio pueden provocar debilidad generalizada, y dependiendo de los niveles de K se dividen en | |
|hipopotasémicas, normopotasémicas e hiperpotasémicas.  ||
|- Miotonía: Fenómeno que consiste en la incapacidad para la relajación muscular después de la contracción, por un defecto de la recaptación de | |
|calcio al retículo endoplásmico por un mal funcionamiento de los canales iónicos. Se manifiesta por el fenómeno miotónico.| |
|3- Alteraciones estructurales de la fibra muscular (miopatías) | |
|- Distrofias musculares: Enfermedades hereditarias que provocan una alteración estructuralde diferentes proteínas de la célula muscular. La de | |
|Duchenne y Becker se deben a la alteración de un gen que codifica la distrofina, una proteína de la membrana de la célula muscular, cuya función | |
|parece ser la de conectar las proteínascontráctiles con el exterior de la célula.  | |
|- Miopatías inflamatorias: Inflamación de naturaleza autoinmune. Dos tipos: polimiositis (por linfocitos T citotóxicos) y la dermatomiositis | |...