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Artemisa
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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2005; 22(2): 77-80

RETINOBLASTOMA.
PRESENTACIÓN DE 25 CASOS.
Gilberto Covarrubias-Espinoza*
Homero Rendón-García**
Ever Amilcar Fing-Soto***
Obdilia Gutiérrez-Guzmán****

RESUMEN
Introducción: El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente en niños.
Objetivo: Conocer los signos y síntomas más frecuentes en elretinoblastoma y la sobrevivida para mejorar la practica diagnóstica.
Material y Métodos: Estudio retrospectivo de 25 pacientes con diagnóstico de
retinoblastoma que ingresaron al Hospital Infantil del Estado de Sonora en un periodo
de tiempo comprendido de 1979 al 2004.
Resultados: El retinoblastoma representa el 5% de la patología oncológica en nuestra
Institución. La Leucocoria se presentóen el 84% de los pacientes, disminución de la
agudeza visual en el 31%, estrabismo en el 16% y el 8% con exoftalmos. El 92% de
los casos correspondían a menores de 2 años de edad. De 21 paciente valorable 15
(71%) fueron unilaterales y 6 (29%) bilaterales. Estadios I y II fueron 16 ojos realizando sólo enucleación y Estadios III y IV fueron 11 ojos a los cuales se les administró
radioterapia yquimioterapia. De los pacientes en etapas tempranas el 93% se encuentra vivo en remisión completa y de las etapas tardías sólo el 28%.
Conclusiones: La mayoría de los niños con retinoblastomas son menores de 2 años
de edad y son los padres quienes primero advierten la leucocoria, un porcentaje alto
es diagnosticado por dicha leucocoria o estrabismo, estos síntomas nos obligan a pensar en estaenfermedad.
Palabras Clave: Leucocoria-retinoblastoma.

SUMMARY
Background: Retinoblastoma is the most common neoplasm of the eye in children.
Objective: To known the signs and symptoms more frequently in retinoblastoma and survival.
Methods: A retrospective study was conducted on 25 retinoblastoma patients from our center
at 1979 to 2004
Results: Retinoblastoma represents 5% of allchildhood malignances. Leucocoria was presented
in 84%, loss vision in 31%; strabismus in 16%, ocular protrusion 8%, ninety two percent was
under two years. Twenty one patients were unilateral 15 (71%) and bilateral 6 (29%). Sixteen
eyes were staging I–II all enucled with 93% of survival. Eleven eyes were staging III-IV all
* Jefe Servicio de Oncología Pediátrica.
** Adscrito Servicio OncologíaPediátrica.
*** Residente Oncología Pediátrica.

**** Ex-residente de Pediatría.
Hospital Infantil del Estado de Sonora, Reforma 355 Norte. Col.
Ley 57, Hermosillo, Sonora.

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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2005; 22(2): 77-80

RETINOBLASTOMA.
PRESENTACIÓN DE 25
CASOS.
* Gilberto Covarrubias
Espinoza.
Jefe Servicio de Oncología Pediátrica.
**
Homero
Rendón
García.
AdscritoServicio Oncología Pediátrica.
*** Ever Amilcar Fing
Soto.
Residente
Oncología
Pediátrica.
**** Obdilia Gutiérrez
Guzmán.
Ex-residente de Pediatría.

treated with radiotherapy and chemotherapy with 28% of survival.
Conclusion: The most children whose had retinoblastoma are under 2 years, the diagnosis is
made by parents, a high percent are diagnostic when present leucocoria or strabismus,these
symptoms are typical of retinoblastoma.
Key Words: Leucocoria-retinoblastoma.

INTRODUCCIÓN
El retinoblastoma es un tumor raro en
la infancia, aparece antes del tercer año de
vida en el 66% de los casos 1 .
Respecto la Etiología se cree que es
un alelo único dentro de la banda 13q-14 que
controlan las formas hereditarias y no hereditarias. Casi el 94% de los retinoblastomas,
seorigina por mutaciones esporádicas nuevas y tan sólo el 6% son forma familiar 2,3 .
Cuando la herencia es familiar se
realizan dos mutaciones una germinal y somática y los sobrevivientes tienen alrededor del
50% de tener un hijo afectado 1 .
El retinoblastoma es el tumor ocular
más frecuente en la infancia; se origina a
partir de una célula neuroepitelial de la retina, pudiendo mostrar signos...