Rio mololoa
Páginas: 3 (532 palabras)
Publicado: 21 de septiembre de 2010
FOSFATASA ACIDA (AcP)
INTRODUCCION
Fosfatasa ácida (AcP) es el nombre dado a todas las fosfatasas que tienen actividad óptima por debajo de un pH de 7.0. La presencia de fosfatasa ácida en sueroproviene de varias fuentes que incluyen: los riñones, el hígado, el bazo, los eritrocitos, las plaquetas y la glándula prostática. Cada uno de éstos contribuye con isoenzimas de fosfatasa ácida que sonespecíficas del órgano o células de origen. La fosfatasa ácida prostática es la de mayor interés clínico ya que pueden encontrarse concentraciones séricas elevadas de esta enzima en pacientes quepadecen carcinoma prostático con metástasis. La fosfatasa ácida prostática puede diferenciarse de las otras fosfatasas ácidas mediante la adición de L-tartrato. De los muchos métodos propuestos paradeterminar la fosfatasa ácida, el más aceptado es el método de Hillman (1), en el cual hay una reacción de acoplamiento del α-naftilfosfato con el rojo de TR de adherencia rápida. El procedimiento de DCLpara la determinación de la fosfatasa ácida se basa en este método, utilizando L-tartrato como inhibidor específico de la fracción prostática.
Fundamento
AcP
α -naftilfosfato + H2Oα-Naftol + PO42-
α-Naftol + Rojo de TR Colorante diazoico
La fosfatasa ácida hidroliza al α-naftilfosfato, formando α-naftol, el cual reacciona inmediatamente con el rojo de TR deadherencia rápida, produciendo un colorante que se absorbe a 405 nm. El índice de incremento en absorbancia a 405 nm es proporcional a la actividad de la fosfatasa ácida. Si se agrega L-tartrato alreactivo, la fosfatasa ácida prostática se inhibe, pero todas las demás fosfatasas ácidas en el suero reaccionan. Por tanto, la prueba se realiza tanto en presencia como en ausencia del L-tartrato. Ladiferencia en la actividad entre los dos análisis es igual a la actividad de la fosfatasa ácida prostática en el suero.
Reactivos
R1
Tampón
Citrato sódico pH 5.2 50 mmol/L
R2...
INTRODUCCION
Fosfatasa ácida (AcP) es el nombre dado a todas las fosfatasas que tienen actividad óptima por debajo de un pH de 7.0. La presencia de fosfatasa ácida en sueroproviene de varias fuentes que incluyen: los riñones, el hígado, el bazo, los eritrocitos, las plaquetas y la glándula prostática. Cada uno de éstos contribuye con isoenzimas de fosfatasa ácida que sonespecíficas del órgano o células de origen. La fosfatasa ácida prostática es la de mayor interés clínico ya que pueden encontrarse concentraciones séricas elevadas de esta enzima en pacientes quepadecen carcinoma prostático con metástasis. La fosfatasa ácida prostática puede diferenciarse de las otras fosfatasas ácidas mediante la adición de L-tartrato. De los muchos métodos propuestos paradeterminar la fosfatasa ácida, el más aceptado es el método de Hillman (1), en el cual hay una reacción de acoplamiento del α-naftilfosfato con el rojo de TR de adherencia rápida. El procedimiento de DCLpara la determinación de la fosfatasa ácida se basa en este método, utilizando L-tartrato como inhibidor específico de la fracción prostática.
Fundamento
AcP
α -naftilfosfato + H2Oα-Naftol + PO42-
α-Naftol + Rojo de TR Colorante diazoico
La fosfatasa ácida hidroliza al α-naftilfosfato, formando α-naftol, el cual reacciona inmediatamente con el rojo de TR deadherencia rápida, produciendo un colorante que se absorbe a 405 nm. El índice de incremento en absorbancia a 405 nm es proporcional a la actividad de la fosfatasa ácida. Si se agrega L-tartrato alreactivo, la fosfatasa ácida prostática se inhibe, pero todas las demás fosfatasas ácidas en el suero reaccionan. Por tanto, la prueba se realiza tanto en presencia como en ausencia del L-tartrato. Ladiferencia en la actividad entre los dos análisis es igual a la actividad de la fosfatasa ácida prostática en el suero.
Reactivos
R1
Tampón
Citrato sódico pH 5.2 50 mmol/L
R2...
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