Rio Viviente
Páginas: 12 (2892 palabras)
Publicado: 22 de julio de 2012
El ciclo celular, sus alteraciones en el cáncer y como
es regulado en células troncales embrionarias
Introducción
El ciclo celular es el conjunto de eventos que van desde el nacimiento y el crecimiento hasta la división de una célula cualquiera; es decir, la proliferación celular propiamente dicha. La importancia de este proceso la vemos, por ejemplo, en el cuerpo humano, donde seregeneran constantemente los epitelios, así como células sanguíneas (eritrocitos y leucocitos); e incluso, algunas células pueden accionar su CC como mecanismo de defensa; todo ello para mantener no solo la integridad sino también las funciones biológicas adecuadas del organismo frente a las condiciones que le impone el ambiente.
El CC se encuentra dividido en cuatro fases morfológicamente no muybien diferenciadas pero molecularmente bien delimitadas y en el siguiente orden secuencial: fases G1, S, G2 y M. Las fases G1 y G2 (gap o intervalo) implican una actividad metabólica para el crecimiento en masa de la célula. Por su parte la fase S (síntesis) consiste en la replicación del DNA para heredar a cada célula hija la misma carga genética. Y la fase M (mitosis) o de división celular como sunombre lo indica es la división de todo el material celular para originar dos células hijas. La duración completa de este ciclo varia con el tipo de célula de que se trate y de las condiciones del medio en el que se encuentre. Cuando la célula no está en actividad proliferante se dice que ha salido del CC y se encuentra en estado de quiescencia o G0, un ejemplo clásico de estas células son lasneuronas.
El tránsito por estas cuatro fases del CC está dirigido por una red de interacción de proteínas altamente compleja y finamente regulada. De entre estas proteínas se destacan las enzimas de acción fosforilante denominadas cinasas dependientes de ciclinas y sus subunidades activadoras las ciclinas. La elucidación de estas redes de interacción nos ha llevado a entender actualmente muchosotros fenómenos celulares como el cáncer y más recientemente la bióloga de las células troncales embrionarias. Parte importante de este conocimiento que ahora tenemos sobre el CC vino de las aportaciones científicas de Leland H. Hartwell, Paul N. Nurse y R. Timothy Hunt, quienes fueron merecidamente galardonados con el premio Nobel de Fisiología y Medicina en el 2001.
Es por ello que en estarevisión se hace una descripción en las primeras secciones del mecanismo molecular que gobierna el tránsito de las células por las fases del CC. Enseguida se abordan ejemplos de alteraciones del CC que desembocan en cáncer y finalmente se analiza su estructuración en células troncales embrionarias. Estimulo y transducción de señales para el encendido molecular del ciclo celular. Como ocurre enmuchos otros procesos celulares para que el CC de una célula se ponga en marcha es necesaria la presencia de un estimulo que la célula sea capaz de interpretar a través de sus receptores para así poder encender la maquinaria molecular del ciclo. A este proceso se le conoce como transducción de señales y es mediado por complejos proteicos de funciones específicas denominados transducisomas.
Aquellasproteínas que constituyen el estímulo o señal extracelular que le indica a una célula entre en proliferación, son conocidas como factores de crecimiento. Estos factores (llamados por algunos autores citocinas) son producidos naturalmente por el organismo
Y en ocasiones su actividad no solo se limita a inducir la proliferación sino también la diferenciación celular. Actualmente se conoce una granvariedad de factores de crecimiento y muchos de ellos han sido purificados para ser utilizados con fines de investigación.
Una vez que el ligando (factor de crecimiento) se une a su receptor de membrana le produce a este un cambio conformacional que se traduce comúnmente en una actividad enzimática sobre otras proteínas que forman parte de la vía de señalización
En la célula (acopladores,...
es regulado en células troncales embrionarias
Introducción
El ciclo celular es el conjunto de eventos que van desde el nacimiento y el crecimiento hasta la división de una célula cualquiera; es decir, la proliferación celular propiamente dicha. La importancia de este proceso la vemos, por ejemplo, en el cuerpo humano, donde seregeneran constantemente los epitelios, así como células sanguíneas (eritrocitos y leucocitos); e incluso, algunas células pueden accionar su CC como mecanismo de defensa; todo ello para mantener no solo la integridad sino también las funciones biológicas adecuadas del organismo frente a las condiciones que le impone el ambiente.
El CC se encuentra dividido en cuatro fases morfológicamente no muybien diferenciadas pero molecularmente bien delimitadas y en el siguiente orden secuencial: fases G1, S, G2 y M. Las fases G1 y G2 (gap o intervalo) implican una actividad metabólica para el crecimiento en masa de la célula. Por su parte la fase S (síntesis) consiste en la replicación del DNA para heredar a cada célula hija la misma carga genética. Y la fase M (mitosis) o de división celular como sunombre lo indica es la división de todo el material celular para originar dos células hijas. La duración completa de este ciclo varia con el tipo de célula de que se trate y de las condiciones del medio en el que se encuentre. Cuando la célula no está en actividad proliferante se dice que ha salido del CC y se encuentra en estado de quiescencia o G0, un ejemplo clásico de estas células son lasneuronas.
El tránsito por estas cuatro fases del CC está dirigido por una red de interacción de proteínas altamente compleja y finamente regulada. De entre estas proteínas se destacan las enzimas de acción fosforilante denominadas cinasas dependientes de ciclinas y sus subunidades activadoras las ciclinas. La elucidación de estas redes de interacción nos ha llevado a entender actualmente muchosotros fenómenos celulares como el cáncer y más recientemente la bióloga de las células troncales embrionarias. Parte importante de este conocimiento que ahora tenemos sobre el CC vino de las aportaciones científicas de Leland H. Hartwell, Paul N. Nurse y R. Timothy Hunt, quienes fueron merecidamente galardonados con el premio Nobel de Fisiología y Medicina en el 2001.
Es por ello que en estarevisión se hace una descripción en las primeras secciones del mecanismo molecular que gobierna el tránsito de las células por las fases del CC. Enseguida se abordan ejemplos de alteraciones del CC que desembocan en cáncer y finalmente se analiza su estructuración en células troncales embrionarias. Estimulo y transducción de señales para el encendido molecular del ciclo celular. Como ocurre enmuchos otros procesos celulares para que el CC de una célula se ponga en marcha es necesaria la presencia de un estimulo que la célula sea capaz de interpretar a través de sus receptores para así poder encender la maquinaria molecular del ciclo. A este proceso se le conoce como transducción de señales y es mediado por complejos proteicos de funciones específicas denominados transducisomas.
Aquellasproteínas que constituyen el estímulo o señal extracelular que le indica a una célula entre en proliferación, son conocidas como factores de crecimiento. Estos factores (llamados por algunos autores citocinas) son producidos naturalmente por el organismo
Y en ocasiones su actividad no solo se limita a inducir la proliferación sino también la diferenciación celular. Actualmente se conoce una granvariedad de factores de crecimiento y muchos de ellos han sido purificados para ser utilizados con fines de investigación.
Una vez que el ligando (factor de crecimiento) se une a su receptor de membrana le produce a este un cambio conformacional que se traduce comúnmente en una actividad enzimática sobre otras proteínas que forman parte de la vía de señalización
En la célula (acopladores,...
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