RLcdfl02G3wJTyisig9hDQJQ7NTn76XL1ZciJMWkFJTOe2LjPtS6l8F3rEB1KSxi

A. Ácido Ascórbico (Vit C)
B. Ácido Pantoténico
C. Ácido Fólico
D. Tiamina
E. Riboflavina

Vitaminas Hidrosolubles 2º Examen de Recuperación
2003
1.

2.

¿Cuál de los siguientes radicales pueden ocupar el
sexto enlace de coordinación del Cobalto, en el anillo
corrina de la Vitamina B12?
A. –CN (Cianocobalamina)
B. –CH2COOH
C. –CH2CH3
D. –S-Adenosilmetionina
E. Todos los anteriores
¿Cuál de lassiguientes enzimas mediría usted en los
eritrocitos de un paciente con sospecha clínica de
Deficiencia de Riboflavina?
A. Fosfoquinolato transferasa
B. Glutatión reductasa
C. Trancetolasa
D. Creatinfosfocinasa
E. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

Vitaminas
Hidrosolubles
Recuperación 2005

1er.

Examen

de

3.

¿Cuál de las siguientes enzimas es la responsable
de transformar los derivados del folatode la dieta, en
FOLATO ACTIVO? *
A. Metilmalonil-CoA mutasa
B. Timidilato sintetasa
C. Folato reductasa
D. Folato carboxilasa
E. Folato-metil-transferasa

4.

¿Cuál de los siguientes derivados del Folato es
producto de la acción de la Folato reductasa? *
A. N5-Metil-THF
B. Tetrahidrofolato
C. N5-Formil-THF
D. N5-Formimino-THF
E. N5,N10-Metilen-THF

5.

6.

¿Cuál de los siguientes derivados delFolato es
necesario para la Síntesis de Metionina? *
A. N5-Metil-THF
B. N5,N10-Metilen-THF
C. N5-Formil-THF
D. Tetrahidrofolato
E. N5-Formimino-THF
La
alteración
de
la
actividad
de
la
TRANSCETOLASA ERITROCITARIA, así como EL
DESARROLLO DE ACIDOSIS LÁCTICA, son
características de la deficiencia de:
A. Riboflavina
B. Ascorbato
C. Tiamina (Vit B1)
D. Cobalamina
E. Niacina

Vitaminas Hidrosolubles ExamenFinal de Teoría
2006
7.

¿Cuál de las siguientes vitaminas participa en la
Síntesis de Colágena, formación de Ácidos Biliares y
Síntesis de Catecolaminas?

8.

La deficiencia de cuál de las siguientes vitaminas se
asocia al desarrollo de Anemia Megaloblástica:
A. Piridoxina
B. Tiamina
C. Ácido Fólico
D. Ácido Ascórbico
E. Niacina

9.

El trastorno neurológico que presentan las personas
condeficiencia de Cobalamina, se cree que se deba
a una deficiencia relativa de:
A. Homocisteína
B. Triptófano
C. Metionina (Debido a la falta de metionina
sintasa)
D. Valina
E. Serina

10. ¿Cuál(es) de los siguientes estados o casos
puede(n) dar lugar al desarrollo de Pelagra?
A. Síndrome Carcinoide
B. Deficiencia de Piridoxina(Vit B6)
C. Enfermedad de Hartnup
D. Todas las anteriores(También deRiboflavina, B2)
E. Sólo A y C

11. En su deficiencia se
acumulan derivados
acetocarboxilados de los
aminoácidos ramificados:
Leucina, Isoleucina y Valina
A*
12. Es un componente de la
coenzima que participa en
reacciones de descarboxilación
de aminoácidos, con formación
de una base de Schiff
C*
13. Es sintetizada por las
bacterias intestinales, siendo su
absorción inhibida por la
Avidina. Participa enreacciones
de Carboxilación de cetoácidos
E
14. Vitamina que es requerida
para la oxidación del phidroxifenilpiruvato a
homogentisato, en el
catabolismo de la tirosina.
B*
15. Su deficiencia puede causar
Neuritis Periférica, insuficiencia
cardiaca y edema. Participa en
reacciones de Transcetolasas
A

A. Tiamina

B. Ácido
Ascórbico

C. Piridoxina

D. Riboflavina

E. Biotina

Vitaminas Liposolubles1er. Examen de Recuperación
2005
16. ¿Cuál de los siguientes derivados de la Vitamina D,
puede ser hidrolizado por Fotólisis?
A. Ergocalciferol
B. 7-Deshidrocolesterol
C. colecalciferol
D. 25-Hidroxicolecalciferol
E. Calcitriol
17. ¿Cuál de los siguientes elementos reduce el
requerimiento y refuerza la acción del Tocoferol?
(Vit E)*
A. Cobre
B. Cobalto
C. Selenio
D. Tungteno
E. Manganeso
18. Lasiguiente descripción: “Se encuentra deficiente
en los recién nacidos prematuros, ocasionando
anemia hemolítica”, corresponde a:
A. Cobalamina
B. Calcitriol
C. Tocoferol
D. Retinol
E. Piridoxina
Vitaminas Liposolubles Examen Final de Teoría 2006
19. ¿Cuál de los siguientes derivados de la vitamina A,
SE UNE A LA OPSINA PARA LA FORMACIÓN DE
RODOPSINA en la retina?
A. Ácido Retinoico
B. 11-cis-retinal...