romance

Son aquellos defectos
en la forma del
cuerpo humano, se
aprecian
en
el
nacimiento

Malformaciones congénitas

ANO ImPERFORADO

Es la ausencia de una abertura anal
normal que se adquiere en la 6 y 8
semana.

El recto puede terminar en un saco ciego
sin comunicación con el colon o puede
abrirse hacia la uretra, vejiga o vagina

Depende de la
gravedad de la
condiciónTRATAMIENTO

En recién nacido se emplea
la anaplastia perineal

En un ano imperforado alto se
emplea la colostomía

Se le da tiempo para crecer al
niño y luego se le realiza una
operación de desplazamiento

CLASIFICACIÒN

ANO IMPERFORADO
ALTO

ANO IMPERFORADO
BAJO

IMPACTÓ DE LOS PADRES
Choque y negación.- impacto emocional por el choqué sorpresa
La negación.- mecanismo dedefensa sirve para prevenir la desintegración
La adaptación.- acepta abiertamente el problema

Intervenciones de
enfermería

Examen físico con énfasis.
Explicación a los padres del tratamiento de su hijo.
Tratamiento inicial: Régimen 0, SNG abierta, Hidratación
parenteral.
Preparación para exámenes: Rx abdomen simple, invertografía,
sedimento orina, urocultivo.

MALFORMACION BAJA









Anoplastia inmediata.
Régimen 0 por 7 días.
Nutrición parenteral.
Cuidados
post-operatorios:
Cicatrización de la Anoplastia.
Posición decúbito ventral o lateral.
Aseo de la zona perianal postdeposición.
Aplicación de povidona yodada.
Dilatación
anal
cuando
sea
indicado.

MALFORMACION ALTA

 Cuidados de la colostomia
 Uso de un equipo adecuado para el
niño. Cabo proximal: El equipo de
ostomía consta de un sistema de
una o dos piezas con una barrera
cutánea hipoalergénica
 En el caso de no usar bolsa se debe
proteger la zona con el pañal. Sin
embargo, la zona periostómica se
protege con alguna pómada.
 Cabo distal: limpiar con suero
fisiológico y dejar cubierto con
gasa humedecida.
 Ropa: preferir usar de una pieza,
para evitar lamanipulación por
parte del niño.
 Previo al alta educar a la familia
sobre la colostomia.
 A los 6-12 meses: anorrectoplastia.
 Dilatación anal cuando sea
indicado.

LABIO LEPORINO Y PALADAR
ENDIDO

El labio leporino y el paladar hendido
son deformaciones congénitas de la
boca y del labio.

LABIO LEPORINO

PALADAR ENDIDO

Cuando el paladar no se cierra
completamente, dejandouna abertura
que se extiende hasta la cavidad nasal.
Puede afectar a cualquier lado del
paladar. Puede extenderse desde el
paladar duro hasta el paladar blando.

Estas

Es una deformación del labio no se.
El
grado del labio leporino puede variar
,desde leve hasta severo
Hay
hendidura unilateral y bilateral

enfermedades

se

deben a la heredación de
los genes de los padresA agentes externos como
la exposición da rayos x

A agentes químicos como
los medicamentos.

Deficiencia de vitaminas

Complicaciones

Dificultad en la alimentación

Infecciones en el oído

Retraso del habla y del
lenguaje

CIRUGIA: Se realiza a temprana edad.

ALIMENTACIÓN: Se le brinda el alimento con
aparatos especiales.

TRATAMIENTO
Recomendaciones

PROBLEMASSECUNDARIOS: Se recomienda
que asistan al otorrinolaringólogo.
Habla y lenguaje
PROBLEMAS SECUNDARIOS: Se recomienda
que asistan al otorrinolaringólogo.

Asistir a un psicólogo

Problemas dentales

Colostomía

Es una incisión (corte) en el colon (intestino
grueso) para crear una abertura artificial o
"estoma" a la parte exterior del abdomen

Dispositivos

Según tipo de vaciadoSistemas colectores

Constan de una parte adhesiva
que se pega alrededor del estoma
y una bolsa que recoge los
productos de deshecho

Según sistema de
sujeción

Según base

Cuidados de enfermería

En la piel

En la estoma

En la bolsa
colectora

Utilizar medidas
estrictas de bioseguridad
antes de manipular al
niño.
Examine el estado de la
piel a diario.
Mantenga la piel...