Rotavirus y otros virus productores de gastroenteritis

Rotavirus y otros virus productores de gastroenteritis

Rotavirus

Pertenece a la familia reoviridae. Genera infecciones localizadas a nivel intestinal, son la causa más significativa de gastroenteritis grave con deshidratación en niños menores a 5 años. En adultos, la infección es generalmente asintomática excepto en inmunocomprometidos y ancianos.
Al M.O. tiene un aspecto de rueda de carro.Estructura del virion
Carece de envoltura.
Mide 75 nm de diámetro.
Genoma de ARNdc con 11 segmentos, a partir de los cuales se codifica
6 proteinas estructurales (VP1-7 {5})
6 proteinas no estructurales (NSP1-6)
Requiere de una ARN polimerasa ARN dependiente, codificada por él mismo para producir las proteínas infectantes.
Capside esta conformada por:
Cubierta proteica interna: contiene al ARNdcgenómico, complejos de VP1 (polimerasa o transcriptasa), VP3 (guaniltransferasa) y VP2 formando dimeros. Ambos están implicados en la replicación y modificación de los genes.
Cubierta intermedia rugosa: presenta VP6 formando trímeros.
Cubierta proteica externa: tiene VP7 y VP4, las cuales son las principales porteinas de unión al huésped.
Las partículas del rota son resistentes a la inactivación porfluorocarbonos, éter y concentraciones de cloro usados habitualmente para el tratamiento de agua. Si se inactiva con algunos antisépticos que tienen concentraciones altas de alcohol, cloro libre o yodoforos.
Los segmentos genómicos pueden separarse mediante electroforesis debido a la diferente longitud que presentan.
Los ARNm producidos tras la transcripccion poseen CAP en el extremo 5’ perocarecen de poliA en el extremo 3’.
En células infectadas por diferentes cepas de rota puede darse lugar a una reasociacion que generara una nueva progenie viral. Representa una fuente de variabilidad génica para esta especie.
Proteinas virales y clasificación viral
VP6
Mas abundante y permite la subclasificacion del virus en:
A: rota típico
B, C, D, E, F, G: son los rota atípicos.
A, B y C son losgrupos que afectan al ser humano.
Los grupos se subdividen en subgrupos 1, 2, 3 y 4 según el Ag menor de VP6.
VP4 y VP7
Permiten la adsorción al enterocito y permiten la clasificación del grupo A en serotipos:
Mediante VP7 se obtienen serotipos G (15 serotipos)
Mediante VP4 se obtienen serotipos P (14 serotipos)
VP1 y VP3
Poseen acoplados canales acuosos de tipo 1 que permiten la entrada demetabolitos necesarios para la transcripción, y la salida de los transcriptos.
TLP (triple-layered particle)
Representa la particula completa e infecciosa ya que posee una cubierta proteica con VP4 y VP7, involucradas en el reconocimiento/unión a receptores.
DLP (doble-Layered particle)
No es infecciosa pero es transcripcionalmente activa. Genera los ARNm virales.
NSP3
Intervienen en la transducción deARNm celular dando lugar a la transcripccion del ARNm viral.
NSP1
Participa junto con NSP3 en la translocación del ARNm viral hacia el virosoma y bloquea la síntesis de algunos ARNm virales.


Replicación viral
Para que los rota sean infectivos, es necesaria la presencia de la enzima tripsina intestinal, la cual cliva la espicula VP4, dando un fragmento aminoterminal denominado “dominio VP8” y unfragmento carboxiloterminal denominado “dominio VP5”. El “dominio VP8” presenta un sector de hemoaglutinación.
Inician su ciclo de infección uniéndose a un receptor de superficie, internalizándose y perdiendo su capa externa, dando como resultado la activación de la transcripción.
La primera interacción virus-célula huésped es acido sialico dependiente, mientras que la segunda es independiente y demayor especificidad y podría determinar la susceptibilidad de la célula al virus.
La interacción acido sialico dependiente es mediada por el dominio VP8, mientras que la independiente lo es por el dominio VP5 (integrina α2β1).
En aquellas cepas acido sialico independiente, ocurre una interacción con la integrina αvβ3 y HSP-70 (chaperona).
El colesterol también es un factor importante, ya que...