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Universidad Politécnica de Gómez Palacio.
Titulación y cálculo de dureza del agua.

IBIO B
Análisis Químico Cuantitativo
3º Cuatrimestre

TURNO MATUTINO

13/07/2015
Maestra: Rogelio Ríos Vielma







INTRODUCCION
Las valoraciones incluyen  a un numeroso y poderoso  grupo  de procedimientos cuantitativos que se basa en la medida de la cantidad de un reactivode concentración conocido; que es consumido por un analito 

las valoraciones volumétricos: consisten en en la medida de del  volumen  de una disolución de concentración conocida necesaria para reaccionar completamente con el analito.
valoraciones gravimétricas : difiere únicamente en que se mide la masa del reactivo en lugar del volumen.
valoraciones culombimétricas: el reactivo es una corriente constante de magnitud conocida que consume el analito; en este caso lo que se mide es el tiempo  necesario para completar la reacción electroquímica.

TÉRMINOS  USADOS EN MÉTODOS 
VOLUMETRICOS


a) Disolución  patrón: es un reactivo de concentración conicidad con exactitud que se usa en las valoraciones.

b) Valoración: es un proceso en el que se agrega un reactivo patrón a una  disolución del analitohasta que se considere completa la reacción entre el analito y el reactivo.

c) Valoración por retroceso: es un proceso en el cual  el exceso de una disolución  patrón  empleada para consumir un analito se determina por valoración  con una segunda disolución patrón. Estas reacciones suelen ser necesarias cuando la velocidad de la reacción  entre el analito  y el reactivo es lenta o cuando ladisolución patrón carece de estabilidad. 

d) Punto de equivalencia: es aquel en que la cantidad de reactivo patrón  añadido equivale exactamente a la del analito.

e) Punto final: en una valoración es aquel en el  que ocurre un  cambio físico relacionado con la condición  de equivalencia química.


1. Patron Primario

Un patrón primario es un  compuesto de elevada pureza que sirve como material dereferencia en valoraciones gravimétricas y volumétricas. La exactitud del  método depende sobre todo de las propiedades de este compuesto.


generación de  un precipitado  en análisis cuantitativa

Requisitos del patrón primario:

a.    Alto grado de pureza. Debe  contarse con métodos  establecidos para confirmar la pureza.
b.    estabilidad atmosférica
c.    Ausencia de agua de hidratación  para que lacomposición del solido no cambie con las variaciones de humedad.
d.    Coste moderado
e.    Solubilidad racionable en el medio de valoración.
f.     Masa molar racionablemente grande de modo que se minimice el error relativo al  pesar el patrón.


Hay muy poco compuestos que cumplen o se aproximen  a estos criterios, y  solo se dispone comercialmente de un numero ilimitado de patrones primarios.En consecuencia, deben usarse compuestos menos  puros en vez de estándar primario. La pureza de este patrón secundario debe establecerse mediante un análisis minucioso.


OBJETIVOS
Hacer soluciones acidas y bases para la titulación
Realizar una titulación
Identificar la coloración de cada titulación
Realizar cálculos necesarios

PROCEDIMIENTO. 
Preparar soluciones. 

Solución amortiguadora.Pesar 16.9 g de cloruro de amonio y disolver en 143 ml de amoniaco concentrado. Mezclar aproximadamente 1.179 g de sal disódica en ácido etilendiaminotetraacético di hidratado y .780 g de sulfato de magnesio heptahidratado. Diluir a 50 ml con agua. Conservar la solución amortiguadora, en un recipiente de platico o vidrio. Tapar herméticamente ara evitar pérdidas de amoniaco o adsorción de dióxido decarbono (CO2). No usar después de un mes de preparada la solución. 

Indicador negro de eriocromo T. Pesar .5 gr de indicador negro de eriocromo T y agregar 100 g de cloruro de sodio y triturar en el mortero hasta formar una mezcla homogénea. Guardar en un frasco color ámbar. Esta mezcla se conserva en buenas condiciones para su uso durante un año. 

Disolución e EDTA (.01 M). Pesar 3.723 g...