RPBI

 R.P.B.I
Definición
Es la sigla correspondiente a residuos peligrosos biológicos infecciosos. Para que un residuo sea considerado RPBI debe de contener agentes biológicos infecciosos. La norma señala como agente biológico-infeccioso “cualquier organismo que sea capaz de producir enfermedad. Para ello se requiere que el microorganismo tenga capacidad de producir daño, este en una concentraciónsuficiente en un ambiente propicio, tenga una via de entrada y estar en contacto con una persona susceptible”















Clasificación de los R.P.B.I
Se consideran residuos peligrosos biológico-infecciosos los siguientes:
• Sangre
La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y lasfracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).
• Cultivos y cepas de agentes biológico-infeccioso
Cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación, así como los generados en la producción y control de agentes biológico-infecciosos. Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes biológico-infecciosos.• Patológicos
Tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol. Así como también muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e histológico, excluyendo orina y excremento; cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes entero patógenos encentros de investigación y bioterios.
• Residuos no anatómicos
Recipientes desechables que contengan sangre líquida; materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre o cualquiera de los siguientes fluidos corporales: líquido sinovial, líquido pericárdico, líquido pleural, líquido Céfalo-Raquídeo o líquido peritoneal. o Materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonaresy cualquier material usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa; así como materiales desechables de pacientes con sospecha o diagnóstico de fiebres hemorrágicas.
• Objetos punzocortantes
Que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento, únicamente: tuboscapilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, de acupuntura y para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual se deberá desinfectar o esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal.

Con los cambios a la norma NO se consideran residuos peligrosos biológicos infecciosos lossiguientes:
Torundas y gasas con sangre seca o manchada de sangre.
Material de vidrio utilizado en laboratorio (matraces, pipetas, cajas de Petri).
Muestras de orina y excremento para análisis de laboratorio









Proceso de manejo de los R.P.B.I
Paso 1: Identificación de los residuos

Los desechos deben de ser identificados inmediatamente después del procedimiento que los generó, en el sitiodonde se originaron y por el personal que los generó, esta práctica evita la reclasificación de los desechos, disminuyendo los riesgos para el personal encargado de la recolección de los residuos.
Para su correcta identificación y posterior envasado, la separación de los residuos se debe de realizar de acuerdo a su estado físico (líquido o sólido) y su tipo, como se indica a continuación:
Objetospunzocortantes
Residuos no anatómicos (gasas, torundas o campos saturados, empapadas o goteando líquidos corporales y secreciones de pacientes con tuberculosis o fiebres hemorrágicas).
Patológicos (Placentas, piezas anatómicas que no se encuentren en formol)
Sangre líquida y sus derivados.
Utensilios desechables utilizados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes...