RT

RT-PCR
Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa, es una variante de PCR, una técnica de laboratorio comúnmente usada en biología molecularpara generar una gran cantidad de copias de ADN, proceso llamado "amplificación". En la RT-PCR, sin embargo, una hebra de ARN es retrotranscrita en ADNcomplementario (ADNc) usando una enzima llamada transcriptasa inversa, y el resultado, se amplifica en una PCR tradicional. PCR en Transcripción Reversa no debe serconfundido con la PCR en tiempo real, PCR cuantitativa o Q-PCR, la cual a veces de manera errónea se abrevia como RT-PCR.
La amplificación exponencial mediante PCR enTranscripción Reversa supone una técnica altamente sensible, que puede detectar un número de copias de ARN muy bajo. Los principales usos de la RT-PCR estánrelacionados con el campo del Diagnóstico Molecular y con la investigación científica. Puede utilizarse como método de detección molecular de genes, para estudiar elgenoma de virus de ARN como los retrovirus (tales como el VIH) o el virus de la gripe (virus de la influenza). Otro de sus usos se relaciona con la cuantificación dela expresión génica, mediante la combinación de esta técnica con el análisis de Northern blot. Una de las características más importantes es que en el proceso deRT-PCR, el ADNc generado ya no lleva los intrones que sí tendría el ADN original. De este modo, al expresar el ADNc producto de la RT-PCR, se generará un ARNmformado exclusivamente por exones. Esto ha permitido darle a esta técnica uno de sus usos más importantes: insertar genes eucariotas en organismos procariotas.