Rubeola congenita

Síndrome de rubéola congénita
El síndrome de rubéola congénita puede desarrollarse en un feto en crecimiento en una mujer embarazada que haya contraído rubéola durante el primertrimestre. Si la mujer se infecta entre cero y veintiocho días antes de la concepción, hay un 43% de posibilidades de que el niño nazca con la enfermedad. Si la infección ocurreentre cero y doce semanas después de la concepción, las posibilidades son de un 51%; si la madre se infecta entre trece y veintiséis semanas después de la concepción, las chances son23%. Los niños por lo general no se contagian de rubéola si la madre la sufre durante el tercer trimestre, o entre veintiséis y cuarenta semanas después de la concepción.Raramente hay problemas cuando se contrae la rubéola veinte semanas después de la gestación.
Las patologías clásicas derivadas del síndrome de rubéola congénita son:
* Problemas dela audición - (58% de los pacientes)
* Enfermedades de los ojos - especialmente cataratas y macroftalmia (43% de los pacientes)
* Cardiopatía congénita - especialmenteductus arterioso persistente (50% de los pacientes)
Otras manifestaciones de este síndrome pueden ser:
* Problemas del bazo, hígado o médula ósea (algunos pueden desaparecer pocodespués del nacimiento)
* retraso mental
* cabeza de tamaño muy pequeño (microcefalia)
* problemas de visión
* peso bajo al nacer
* hepatomegalia
*micrognatismo
Los niños que hayan estado expuesto a contraer rubéola también pueden presentar varios síntomas que alerten sobre la posibilidad de la existencia de la enfermedad:
*dificultades para comunicarse, desplazarse y relacionarse
* esquizofrenia
* Retraso en el crecimiento
* dificultades en el aprendizaje
* diabetes
* glaucoma