RUTAS METAB LICAS

RUTAS METABÓLICAS
Ciclo de krebs
1. ¿Cuál es el propósito?
1.1. es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las células que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular. En estos organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas metabólicas responsables de la degradación y desasimilación de los carbohidratos, las grasas y las proteínasen anhídrido carbónico y agua, con la formación de energía química.
2. Localización
2.1. El ciclo de Krebs ocurre en las mitocondrias de las células eucariotas y en el citoplasma de las células procariotas.
3. Zona
3.1. CITOPLASMA
4. Secuencia de acontecimientos
4.1. El acetil-CoA constituye el principal sustrato del ciclo. Su entrada consiste en una condensación con oxalacetato, al generarcitrato.
4.2. Después, los dos átomos de carbono introducidos por el acetil-CoA serán oxidados en dos moléculas de CO2, regenerando de nuevo oxalacetato capaz de condensar con acetil-CoA. La producción relevante desde el punto de vista energético, sin embargo, se produce a partir de una molécula de GTP (utilizada inmediatamente para regenerar una molécula de ATP), de tres moléculas de NADH y una deFADH2
4.3. Los cofactores reducidos, NADH y FADH2, se comportan como intermediarios óxido/reductores. Cuando están reducidos, son capaces de transportar electrones a energía relativamente alta (por ejemplo sustraída a los sustratos oxidados en la glucolisis o en el mismo ciclo de Krebs), hasta la cadena respiratoria mitocondrial. Cerca de tal cadena se reoxidan a NAD+ y a FAD, y ceden los electrones ala cadena misma, que será así capaz de regenerar moléculas de ADP y ATP. Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + ADP + Pi => CoA-SH + 3 NADH + H+ + FADH2 + ATP + 2 CO2
4.4. La energía que se saca de la ruptura completa de una molécula de glucosa pasa los tres estadios de la respiración celular (glucolisis, ciclo de Krebs y cadena de transporte de electrones), es idealmente de 36 moléculas de ATP. Enrealidad son 38 las moléculas netas de ATP que se producen, pero dos de ellas se consumen para transportar (mediante transporte activo), desde el citoplasma a la matriz mitocondrial, las dos moléculas de NADH + H+ producidas en la glucolisis.
5. Pasos clave
5.1. Citrato sintasa (de oxalacetato a citrato)
5.2. Aconitasa (de citrato a isocitrato)
5.3. Isocitrato deshidrogenasa (de isocitrato aoxalosuccinato)
5.4. Isocitrato deshidrogenasa (de oxalosuccinato a cetoglutarato)
5.5. Alfa- cetoglutarato deshidrogenasa (de cetoglutarato a succinil- CoA)
5.6. Succinil CoA sintetasa (de succinil CoA a succinato)
5.7. Succinato deshidrogenasa (de succinato a fumarato)
5.8. Fumarasa (de fumarato a malato)
5.9. Malato deshidrogenasa (de malato a oxalacetato)
6. Inhibición
6.1. El NAD+ inhibe la enzima,isocitrato deshidrogenasa, por el desplazamiento directo de NAD+. El mismo ATP tienen efecto inhibitorio.
6.2. La alfa- cetoglutarato deshidrogenasa es inhibida por el succinil CoA y el NADH, es decir, los productores de la reacción que cataliza. También puede ser inhibida genéricamente por un alto nivel energético presente en la célula. Es decir que la célula es capaz de reducir la eficiencia delproceso de producción de energía.
Glucolisis
1. ¿Cuál es el propósito?
1.1. La glucólisis (o glicólisis) es una vía catabólica a través de la cual tanto las células de los animales como vegetales, hongos y bacterias oxidan diferentes moléculas de glúcidos y obtienen energía
2. Localización
2.1. En eucariotas y procariotas, la glucólisis ocurre en el citosol de la célula.
3. Zona
3.1. En célulasvegetales, algunas de las reacciones glucolíticas se encuentran también en el ciclo de Calvin, dentro de los cloroplastos
3.2. Citoplasma
4. Secuencia de acontecimientos
4.1. Se obtiene un rendimiento neto de dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH;4 el ATP puede ser usado como fuente de energía para realizar trabajo metabólico, mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. Puede...