Síndrome de Binder y Treacher Collins
Páginas: 4 (855 palabras)
Publicado: 24 de abril de 2013
SÍNDROME DE BINDER
El Síndrome de Binder, también conocido como displasia maxilonasal, fue descrito por primera vez por Von Binder, en el año de 1962. El paciente se caracteriza por poseerachatamiento perialar, tendencia a la oclusión clase III, nariz corta con puente chato, mucosa nasal limitada, labio superior convexo, ausencia de ángulo frontonasal y espina nasal anterior, columnelacorta y ángulo nasolabial agudo, con senos frontales hipoplásicos ocasionales 1. Se presentan también alteraciones hipofisiarias, filtrum largo, hipoplasia nasal ósea y cartilaginosa, y anomalíasdentarias.5
El síndrome deriva de hipoplasias (depresión) del piso nasal anterior (fosa prenasal) y de una hipoplasia maxilar simétrica de las regiones de los bordes alares.1
Tratamiento.
Correcciónquirúrgica con opción a:
Osteotomía Le Fort II (desprendimiento de la sección inferior del maxilar incluyendo medialmente el bloque del esqueleto nasal. 3)
Osteotomía Le Fort I (El trazo de fracturaes horizontal, por encima de los ápices de los dientes superiores, afectando al seno maxilar, al septum nasal, al hueso palatino y a las apófisis pterigoides del esfenoides.)2
Osteotomía decombinación entre I y II. 1
Alineamiento ortodóntico compensatorio de la dentadura y aumento del borde infraorbitario.1
La reconstrucción nasal puede ejecutarse a través de autoinjertos y homoinjertos queemplean hueso y cartílago, extendiendo la columnela, y sobre el dorso, desde el rádix hasta la punta. 1
Procedimiento
En el caso de presentarse déficit de proyección nasal, la osteotomía inicialateralmente de la misma manera que Le Fort I y más tarde se extiende verticalmente, al cortar a través de la apófisis ascendente del maxilar hasta el nivel de la sutura frontonasal, lugar donde se efectúaun corte horizontal que la comunica con la osteotomía similar de lado opuesto. 4
SINDROME DE TREACHER COLLINS.
La Disostosis mandibulofacial o Síndrome de Treacher Collins corresponde a un...
El Síndrome de Binder, también conocido como displasia maxilonasal, fue descrito por primera vez por Von Binder, en el año de 1962. El paciente se caracteriza por poseerachatamiento perialar, tendencia a la oclusión clase III, nariz corta con puente chato, mucosa nasal limitada, labio superior convexo, ausencia de ángulo frontonasal y espina nasal anterior, columnelacorta y ángulo nasolabial agudo, con senos frontales hipoplásicos ocasionales 1. Se presentan también alteraciones hipofisiarias, filtrum largo, hipoplasia nasal ósea y cartilaginosa, y anomalíasdentarias.5
El síndrome deriva de hipoplasias (depresión) del piso nasal anterior (fosa prenasal) y de una hipoplasia maxilar simétrica de las regiones de los bordes alares.1
Tratamiento.
Correcciónquirúrgica con opción a:
Osteotomía Le Fort II (desprendimiento de la sección inferior del maxilar incluyendo medialmente el bloque del esqueleto nasal. 3)
Osteotomía Le Fort I (El trazo de fracturaes horizontal, por encima de los ápices de los dientes superiores, afectando al seno maxilar, al septum nasal, al hueso palatino y a las apófisis pterigoides del esfenoides.)2
Osteotomía decombinación entre I y II. 1
Alineamiento ortodóntico compensatorio de la dentadura y aumento del borde infraorbitario.1
La reconstrucción nasal puede ejecutarse a través de autoinjertos y homoinjertos queemplean hueso y cartílago, extendiendo la columnela, y sobre el dorso, desde el rádix hasta la punta. 1
Procedimiento
En el caso de presentarse déficit de proyección nasal, la osteotomía inicialateralmente de la misma manera que Le Fort I y más tarde se extiende verticalmente, al cortar a través de la apófisis ascendente del maxilar hasta el nivel de la sutura frontonasal, lugar donde se efectúaun corte horizontal que la comunica con la osteotomía similar de lado opuesto. 4
SINDROME DE TREACHER COLLINS.
La Disostosis mandibulofacial o Síndrome de Treacher Collins corresponde a un...
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