Síndrome De Dawn
Páginas: 2 (456 palabras)
Publicado: 2 de octubre de 2012
SINDROME DE DAWN
CONCEPTO
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
ETIOLOGIA
Este síndrome es una de las anomalías más frecuentes yconstituye la principal
Causa congénita de retraso mental de todas las de etiología u origen conocido.
La causa es la existencia de un cromosoma extra en el par 21. Las células del
Cuerpohumano contienen 46 cromosomas repartidos en 23 pares (22 de ellos se
Denominan autosomas o cromosomas ordinarios y un par contiene los ligados al sexo -XY
O XX según sea hombre o mujer-). En laspersonas con Síndrome de Down se da la
Presencia de 47 cromosomas en las células y ese cromosoma suplementario se encuentra
En el par 21.
Los genes son normales pero el número excesivo y noes posible que exista un sólo
Cromosoma cuyos genes no intervengan en el mantenimiento del desarrollo equilibrado del
Cerebro.
SIGNOS Y SINTOMAS
Los signos físicos comunes abarcan:
*Disminución del tono muscular al nacer
* Exceso de piel en la nuca
* Nariz achatada
* Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
* Pliegue único en la palma de la mano
*Orejas pequeñas
* Boca pequeña
* Ojos inclinados hacia arriba
* Manos cortas y anchas con dedos cortos
* Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)
Losproblemas comunes pueden abarcar:
* Comportamiento impulsivo
* Deficiencia en la capacidad de discernimiento
* Período de atención corto
* Aprendizaje lento
TRATAMIENTO
El tratamientodepende del grado de retraso y de los problemas relacionados. Los defectos cardiacos, por ejemplo, requieren una corrección quirúrgica. Más allá de los problemas físicos, el niño requiere ser criado deforma especial. Muchos padres encuentran que es fácil proveer esto, ya que los niños con síndrome de Down y otros retrasos tienden a ser calmados y tratables cuando son jóvenes. Por lo general estos...
CONCEPTO
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
ETIOLOGIA
Este síndrome es una de las anomalías más frecuentes yconstituye la principal
Causa congénita de retraso mental de todas las de etiología u origen conocido.
La causa es la existencia de un cromosoma extra en el par 21. Las células del
Cuerpohumano contienen 46 cromosomas repartidos en 23 pares (22 de ellos se
Denominan autosomas o cromosomas ordinarios y un par contiene los ligados al sexo -XY
O XX según sea hombre o mujer-). En laspersonas con Síndrome de Down se da la
Presencia de 47 cromosomas en las células y ese cromosoma suplementario se encuentra
En el par 21.
Los genes son normales pero el número excesivo y noes posible que exista un sólo
Cromosoma cuyos genes no intervengan en el mantenimiento del desarrollo equilibrado del
Cerebro.
SIGNOS Y SINTOMAS
Los signos físicos comunes abarcan:
*Disminución del tono muscular al nacer
* Exceso de piel en la nuca
* Nariz achatada
* Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
* Pliegue único en la palma de la mano
*Orejas pequeñas
* Boca pequeña
* Ojos inclinados hacia arriba
* Manos cortas y anchas con dedos cortos
* Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)
Losproblemas comunes pueden abarcar:
* Comportamiento impulsivo
* Deficiencia en la capacidad de discernimiento
* Período de atención corto
* Aprendizaje lento
TRATAMIENTO
El tratamientodepende del grado de retraso y de los problemas relacionados. Los defectos cardiacos, por ejemplo, requieren una corrección quirúrgica. Más allá de los problemas físicos, el niño requiere ser criado deforma especial. Muchos padres encuentran que es fácil proveer esto, ya que los niños con síndrome de Down y otros retrasos tienden a ser calmados y tratables cuando son jóvenes. Por lo general estos...
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