Síndrome de Huntington
Páginas: 4 (844 palabras)
Publicado: 6 de noviembre de 2013
El Síndrome de Huntington
La enfermedad de Huntington es una enfermedad con una tendencia de 5 a 10 casos por cada 100000 habitantes .
Se empieza a manifestar entres los 30 y 50 años de edad enla mayoría de los casos, y se caracterizan por ser progresivos e irreversibles.
Hay tres tipos de síntomas:
a) Sintomas motores: movimientos anormales e involuntarios, de tipo coreico,( movimientosque afectan al tronco y a las extremidades) en la cara y en lasparte inferiores del cuerpo.
b) Sintomas psiquiatricos: los trastornos psiquiátricos característicos son depresión, manía,perturbaciones obsesivo- compulsivas y ansiedad, agresión, irritabilidad.
Al ser estos de los síntomas mas incapacitantes, los primeros en manifestarse, y a los que se les puede dar un tratamiento efectivoserán los primeros en ser tratados.
En la mayoría de los pacientes el 80% sus medicinas son anti-psicóticos y anti-depresivos (Robertson Lisa et al, 2012)
c) Alteraciones cognitivas: pérdida dememoria a corto o largo plazo, se ve alterado el lenguaje y la habilidad para comunicarse.(Gatto Emilia, 2002)
Además de estos síntomas también hay otros como convulsiones, pérdida de peso, disfagia yalteraciones dentarias.
El tiempo de vida promedio de pues de que aparecen los primeros síntomas son de 15 a 20 años.
La EH se produce con mayor frecuencia cuando el padre es el progenitor (del 75 al80%).
En una prueba se analizaron a 194 pacientes de estos 127 tenían herencia paterna y los otros 67 herencia materna. (Zheng Zhenzhen, 2002)
La forma juvenil de la enfermedad se manifiesta antesde los veinte años y corresponde al 10% de los casos, (Leite Fernandes J., 2001)
Sus características particulares son que su tiempo de vida es aproximadamente de 8 años y el paciente sufre de mayorcantidad de convulsiones, dureza muscular (los musculos se enduerezen por lo tanto los movimientos se alentan (bradykinesia))y dystonia, que son pequeños movimientos que provocan deformaciones...
La enfermedad de Huntington es una enfermedad con una tendencia de 5 a 10 casos por cada 100000 habitantes .
Se empieza a manifestar entres los 30 y 50 años de edad enla mayoría de los casos, y se caracterizan por ser progresivos e irreversibles.
Hay tres tipos de síntomas:
a) Sintomas motores: movimientos anormales e involuntarios, de tipo coreico,( movimientosque afectan al tronco y a las extremidades) en la cara y en lasparte inferiores del cuerpo.
b) Sintomas psiquiatricos: los trastornos psiquiátricos característicos son depresión, manía,perturbaciones obsesivo- compulsivas y ansiedad, agresión, irritabilidad.
Al ser estos de los síntomas mas incapacitantes, los primeros en manifestarse, y a los que se les puede dar un tratamiento efectivoserán los primeros en ser tratados.
En la mayoría de los pacientes el 80% sus medicinas son anti-psicóticos y anti-depresivos (Robertson Lisa et al, 2012)
c) Alteraciones cognitivas: pérdida dememoria a corto o largo plazo, se ve alterado el lenguaje y la habilidad para comunicarse.(Gatto Emilia, 2002)
Además de estos síntomas también hay otros como convulsiones, pérdida de peso, disfagia yalteraciones dentarias.
El tiempo de vida promedio de pues de que aparecen los primeros síntomas son de 15 a 20 años.
La EH se produce con mayor frecuencia cuando el padre es el progenitor (del 75 al80%).
En una prueba se analizaron a 194 pacientes de estos 127 tenían herencia paterna y los otros 67 herencia materna. (Zheng Zhenzhen, 2002)
La forma juvenil de la enfermedad se manifiesta antesde los veinte años y corresponde al 10% de los casos, (Leite Fernandes J., 2001)
Sus características particulares son que su tiempo de vida es aproximadamente de 8 años y el paciente sufre de mayorcantidad de convulsiones, dureza muscular (los musculos se enduerezen por lo tanto los movimientos se alentan (bradykinesia))y dystonia, que son pequeños movimientos que provocan deformaciones...
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