“Síndrome De Klinefelter”

CÁTEDRA: PSICOBIOLOGIA.

TEMA:
“Síndrome de Klinefelter”



ANTIGUO CUSCATLÁN 18 DE NOVIEMBRE DE 2010.
Índice:
Introducción ……………………………………………………………………… Pág.3

Objetivos …………………………………………………………………………. Pág.

Contenido: Síndrome de Klinefelter …………………………………………... Págs.

Conclusión ………………………………………………………………………. Pág.

Bibliografía……………………………………………………………………….. Pág.

Anexos ………………………………………………………………………..….. Pág.

Introducción:
El síndrome de Klinefelter, es un trastorno descrito por Klinefelter y sus colaboradores en 1942, es actualmente la causa única más común de hipogonadismo e infertilidad. Este síndrome es propio de los varones ya que afecta a uno de cada 500 varones.
El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombrestienen los cromosomas 44XY (46) y las mujeres tienen los cromosomas 44XX (46). En el síndrome de Klinefelter se pueden presentar los cromosomas 44XXY (47), 44XXXY (48), 44XXYY(48), 44XXXXY (49), etc y los llamados "mosaicos" o "mosaicismos" 46XY / 47XXY.
Es una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a losgametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto.
Las personas que sufren esta enfermedad presentan torpeza mental, su cociente intelectual es menor , que el de las personas normales, en algunos casos empiezan a hablar muy tarde ya que en algunos casos se tiene problemas de articulación y expresión del lenguaje incluyendo disnomia. Además estesíndrome tiende a presentar en las personas que lo padecen problemas de comportamiento, inmadurez, inseguridad, pobre discernimiento y conductas poco realistas de jactancia y autoafirmación.
Las causas de esta enfermedad son desconocidas, no se sabe qué es lo que hace a una pareja concebir un niño XXY. La edad avanzada de la madre aumenta el riesgo del cromosoma XXY, aunque estudios dicen que lamitad de las veces el cromosoma extra proviene del padre.
Las formas de tratar el síndrome son muchas, como la terapia con testosteronas , grupos de apoyo y otros, el propósito de estos tratamientos es que las personas con este síndrome lleven una vida normal y productiva.

Objetivos:
Objetivo General:
* Conocer e identificar el Síndrome de Klinefelter como la principal causa de lasalteraciones genéticas que se producen en los cromosomas sexuales del cuerpo humano.
Objetivos Específicos:
* Estudiar la importancia de las características del Síndrome de Klinefelter en relación a los problemas de los cromosomas sexuales.

* Analizar los factores desencadenantes del Síndrome de Klinefelter que alteran la normalidad de los cromosomas sexuales en los hombres.

Síndrome deKlinefelter:
La presencia de dos cromosomas X y uno Y supone un cuadro clínico muy diferente conocido como “Síndrome de Klinefelter”. “Los hombre XXY” tienen un aspecto fenotípico normal al inicio de su desarrollo, aunque el crecimiento de las gónadas está atenuado y los pacientes permanecen con hipogonismo, Durante la pubertad, los hombres XXY muestran un notorio crecimiento y llegar a ser muy altos,con brazos y piernas muy largos.
Se estima que se presenta en 1 de cada 500 varones nacidos vivos que adquieren este síndrome. Los individuos con este síndrome son fenotípicamente masculinos pero con una tendencia hacia la feminidad, particularmente en cuanto a características sexuales secundarias. Características como mamas crecidas pelo corporal escaso, testículos pequeños y próstata pequeñason parte del síndrome. Probablemente la constitución XXY se origina por la fertilización de un óvulo excepcional XX por un espermatozoide de Y, o de un óvulo X por un espermatozoide excepcional XY. Estudios de los síndromes de Klinefelter y de Turner indican que el cromosoma Y en seres humanos, a diferencia de Drosophila, determina el sexo masculino. El cariotipo mas...