Síndrome De Patau

Síndrome de patau
(Trisomia 13)

Introducción

La rama de las enfermedades está llena de incógnitas que nosotros, el común de la gente no conoce. A veces tenemos una vaga idea sobre alguna deellas pero no investigamos más allá. Con mayor razón si hablamos de síndromes, para la mayoría es un mundo absolutamente desconocido.
Hoy, se nos presenta la oportunidad de conocer y saber sobreuna de estas enfermedades congénitas, llamada Síndrome de Patau o Trisomia 13.
Durante el desarrollo de este trabajo se explicara en qué consiste este síndrome, sus serias anomalías y las gravesconsecuencias que genera en la vida de la persona que lo padece y su entorno familiar.

Índice

Introducción……………………………………………………………………… Pág 2
1._ Síndrome De Patau………………………………………………………………Pág 4
2._Un caso inusual………………………………………………………………………Pág 4
3._Anomalías…………………………………………………………………………… Pág 5
Ilustraciones malformaciones………………………………………………….Pág 6
4._Tratamiento yprevención……………………………………………………….Pág 7
5._Cariotipo Síndrome de Patau…………………………………………………..Pág 8
6._Conclusión…………………………………………………………………………… Pág 9
7._Bibliografía y webgrafía………………………………………………………..... Pág 10Síndrome De Patau

Es una enfermedad genética que va desde la formación del feto y que es considerada como “polimalformativa grave”. Esta es causada por la presencia de 3 copias del cromosoma 13 enel cariotipo, este es un error que se da durante la división de la célula, por tanto queda establecido que no es una enfermedad hereditaria.
Este síndrome deja graves secuelas en la persona que lograsobrevivir. Así también en la familia debido a los cuidados que necesitarán estos niños desde su nacimiento.
La trisomia 13 se da mayormente en embarazos donde las madres tienen sobre 35 años de edado en hijos de padres que tienen una relación consanguínea.
Hasta los años 90 esta enfermedad se daba en 1 cada 5000 niños nacidos vivos, hoy en día se dice que la trisomia 13 se da en 1 caso...