Síndrome de Turner

 Síndrome de Turner:
Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de laúnica monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. Causas:
En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en una hija, pero esta es la única situación en la que este síndrome esheredado. En general no es hereditario. No se conoce con exactitud cuál es la causa del síndrome de Turner. A día de hoy, hay dos teorías: la teoría meiótica y la mitótica

Consecuencias:
*Una de lasalteraciones más comunes en el síndrome de Turner son las cardiovasculares, o que tienen que ver con el corazón y las arterias, así como la sangre circundante. La gravedad de esta complicación dependede cada persona y de la historia clínica familiar de la persona
*Otra complicación es la hipertensión arterial que se presenta en su mayoría sobre las mujeres adultas con síndrome de Turner, perotambién en las chicas que están atravesando la pubertad, y presenta los síntomas comunes de la hipertensión, por lo cual se debe tener mucho cuidado y tomar la presión arterial con regularidad para evitaragravar la situación, así como realizar actividad física y evitar el consumo de grasas saturadas para hacer que la presión se mantenga controlada y con menor probabilidades de un problemacardiovascular, además todas las personas con Turner deben realizarse un chequeo de esta complicación de manera periódica.
*También puede haber casos en los que las niñas con problemas en los riñones,específicamente en la forma del aparato renal, y en las vías urinarias que varían en gravedad y en el tipo de aflicción que se presente, y a pesar de no presentar síntomas directamente relacionados, pueden...