Síndrome Nefrótico Y Nefrítico

SÍNDROME NEFRÓTICO Y NEFRÍTICO
FISIOPATOLOGÍA Y PROPEDÉUTICA

ALVAREZ ORTIZ JESSICA NYX
GRIFALDO TRUJILLO JONATHAN
SÁNCHEZ GRACÍA SOL FERNANDA
VEGA ESCALONA FRANCISCO EDUARDO

CONTENIDO
SÍNDROME NEFRÓTICO
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FISIOPATOLOGÍA

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PRINCIPALES PATOLOGÍAS

SÍNDROME NEFRÍTICO
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FISIOPATOLOGÍA

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PRINCIPALES PATOLOGÍAS

SÍNDROME NEFRÓTICO

DEFINICIÓN

Es un trastorno renal causado por un conjunto deenfermedades,
caracterizado por aumento en la permeabilidad de la pared
capilar de los glomérulos renales que conlleva a la presencia de
niveles altos de proteína en la orina , niveles bajos de proteína en
la sangre, ascitis y en algunos casos, edema, colesterol alto y una
predisposición para la coagulación.

FISIOPATOLOGÍA

El motivo es una lesión del glomérulo renal, ya sea ésta
primaria osecundaria, que altera su capacidad para filtrar
las sustancias que transporta la sangre. Los daños causados
en el paciente serán más o menos graves, pudiendo surgir
complicaciones en otros órganos y sistemas. Las
enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en
general causan disfunción renal crónica.

CARACTERÍSTICAS EN EL PACIENTE
 Decaimiento, fatiga, anorexia y depresión
 Bandas blancasen las uñas de los dedos

 Edema
 Palidez cutanea

 Hipertensión
 Ascitis
 Suero lactescente
 Azoemia
 Alteraciones en proteínas séricas
 Sedimentos urinarios

FISIOPATOLOGÍA

FISIOPATOLOGÍA

FISIOPATOLOGÍA
Las enfermedades del riñón son tan complejas como
su estructura, pero su estudio viene facilitado el
dividirlas en las que afectan los 4 componentes
morfológicos básicos
 Glomérulos Túbulos
 Intersticio
 Vasos sanguíneos

GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA

Es una patología que ocupa el segundo lugar como causa de
síndrome nefrótico en adultos. Se le llama membranosa
debido a la membrana basal glomerular del riñón, su
engrosamiento es característico. Dicho engrosamiento
provoca alteraciones en la capacidad de filtración renal, es
importante recordar que es una nefropatía sininflamación

GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA

Cerca del ochenta y cinco por ciento de los casos de glomerulonefritis membranosa se clasifican como primarios, es
decir, el trastorno es idiopático o de causa desconocida. Los casos restantes son secundarios, o sea causados por
procesos
autoinmunitarios
como
el
lupus
eritematoso
sistémico,
enfermedades
infecciosas como sífilis, malaria y hepatitis B,drogas como captopril y AINE, sales inorgánicas o enfermedades
malignas (en particular cáncer de pulmón, cáncer de colon y melanomas)

GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA

En la nefropatía membranosa secundaria asociada con lupus eritematoso sistémico o hepatitis puede haber depósitos
mesangiales o subendoteliales presentes. Además, después de un trasplante puede desarrollarse una glomerulopatía
membranosade novo a causa de un aloanticuerpo específico del donante dirigido contra el HLA DQ7. Las neoplasias
malignas subyacentes explican alrededor del cinco al diez por ciento de los casos de glomerulonefritis membranosa y
el riesgo es más alto en pacientes mayores de sesenta años (en el veinte al veinticinco por ciento de los cuales hay un
tumor maligno coexistente).

GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA

Esun tipo de enfermedad glomerular de patogenia inmunitaria
caracterizada por la presencia de depósitos de complejos inmunes
subepiteliales en la cara epitelial de la membrana basal glomerular
(con formación de complejos inmunes en el sitio de la lesión). Las
investigaciones más recientes indican que la mayor parte de estos
complejos se forman cuando los anticuerpos se unen directamente a
antígenossobre la membrana basal glomerular. Esos antígenos
pueden ser de naturaleza endógena o plantados desde la circulación
sistémica

GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA

caracterizada por depósitos inmunes subepiteliales y la
formación de proyecciones membranoides ("spikes")
perpendiculares de material similar a la membrana basal
glomerular en la parte externa de dicha membrana (entre el
citoplasma del...