Síndrome Triple X
La niña tendrá tres cromosomas de tipo X en vez de dos. En algunos casos se presentará mosaicismo y la niña tendrá una linea celular normal y otra alterada. En estos casos sesupone que la alteración de copiado se ha producido en las primeras fases de desarrollo embrionario. Esta caraterística no es tratable y permanecerá con ella toda su vida.
Cuando, tras unaamniocentésis, se recibe esta noticia los padres pueden temer mucho por el futuro del bebé y otros decidirán no seguir adelante con el embarazo. Sin embargo es importante conocer bien las consecuencias de latriple X, ya que las niñas portadoras de esta modificiación van a tener una vida normal y sana, y, en el caso de presentarse dificultades, estas no son imposibles de superar.
La gran mayoría de lastriple X van a colegios normales perfectamente integradas, estudian, se casan, trabajan, tienen hijos. Es importante tenerlo en cuenta si recibimos un diagnóstico de triple X tras la amniocentésis o enla infancia.
Las niñas triple X no presentan complicaciones de recién nacidas y suelen crecer rápidamente y ser altas, de piernas largas. En general su inteligencia es relativamente normal, peroaproximandamente la mitad de ellas tendrán una inteligencia algo inferior sin ser un retraso, trastornos auditivos o de lenguaje y algunas dificultades en la relación social.
Todo eso puedesolucionarse con una detección precoz y apoyo especializado, aunque, como he dicho, hay muchas triples X que no presentan ninguna afectación y tienen una vida completamente normal y funcional.Descripción
El síndrome de Triple XXX se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X extra). El síndrome XXX, superhembra o triple X, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en lasmujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia...
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