SÍNTESIS DE 2,4-DINITROFENILHIDRAZINA
Páginas: 2 (283 palabras)
Publicado: 12 de noviembre de 2014
SÍNTESIS DE 2,4-DINITROFENILHIDRAZINA
OBJETIVO:
Ilustrar la construcción de enlaces de carbono-nitrógeno, mediante la obtención de 2,4-dinitrofenilhidrazina por reacción desustitución aromática nucleofílica.
PARTE EXPERIMENTAL
En un vaso de precipitados se mezclan 0.5 g de 2,4-dinitroclorobenceno con 5 ml de etanol, se coloca el vaso con la mezclade reacción en baño Maria (40-50°C). Una vez que se haya disuelto el 2,4-dinitroclorobenceno, se adicionan lentamente 0.7 ml de hidrato de hidrazina y se mantiene la agitación. Secontinúa calentando la mezcla, sin dejar que hierva el etanol, por 10 minutos más. Posteriormente, se deja enfriar la mezcla de reacción a temperatura ambiente y se filtra al vacío. Elprecipitado se lava en el mismo filtro, primero con 3 ml de agua caliente, y posteriormente con 3 ml de etanol tibio. Se espera a que seque el producto obtenido, se pesa y se determina elpunto de fusión.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es una reacción de sustitución nucleofílica aromática y qué características estructurales deben de poseer los compuestos que participan en estetipo de reacciones?
2. Escriba la fórmula (estructura) de tres compuestos aromáticos que puedan sufrir una sustitución nucleofílica aromática
3. ¿Cuáles son las principalesdiferencias que hay entre una reacción de sustitución electrofílica aromática y una nucleofílica aromática?
4. ¿En qué posición debe encontrarse el grupo saliente con respecto a los gruposatractores de electrones?
5. ¿Qué sustituyentes son buenos grupos salientes y por qué?
6. ¿Que aplicaciones analíticas tiene el compuesto sintetizado? Ejemplifique
7. Indique losfabricantes en México de las materias primas de esta reacción.
8. ¿Qué sustancias se encuentran en los efluentes líquidos de la reacción, y cómo deben ser tratados antes de eliminarlos?
OBJETIVO:
Ilustrar la construcción de enlaces de carbono-nitrógeno, mediante la obtención de 2,4-dinitrofenilhidrazina por reacción desustitución aromática nucleofílica.
PARTE EXPERIMENTAL
En un vaso de precipitados se mezclan 0.5 g de 2,4-dinitroclorobenceno con 5 ml de etanol, se coloca el vaso con la mezclade reacción en baño Maria (40-50°C). Una vez que se haya disuelto el 2,4-dinitroclorobenceno, se adicionan lentamente 0.7 ml de hidrato de hidrazina y se mantiene la agitación. Secontinúa calentando la mezcla, sin dejar que hierva el etanol, por 10 minutos más. Posteriormente, se deja enfriar la mezcla de reacción a temperatura ambiente y se filtra al vacío. Elprecipitado se lava en el mismo filtro, primero con 3 ml de agua caliente, y posteriormente con 3 ml de etanol tibio. Se espera a que seque el producto obtenido, se pesa y se determina elpunto de fusión.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es una reacción de sustitución nucleofílica aromática y qué características estructurales deben de poseer los compuestos que participan en estetipo de reacciones?
2. Escriba la fórmula (estructura) de tres compuestos aromáticos que puedan sufrir una sustitución nucleofílica aromática
3. ¿Cuáles son las principalesdiferencias que hay entre una reacción de sustitución electrofílica aromática y una nucleofílica aromática?
4. ¿En qué posición debe encontrarse el grupo saliente con respecto a los gruposatractores de electrones?
5. ¿Qué sustituyentes son buenos grupos salientes y por qué?
6. ¿Que aplicaciones analíticas tiene el compuesto sintetizado? Ejemplifique
7. Indique losfabricantes en México de las materias primas de esta reacción.
8. ¿Qué sustancias se encuentran en los efluentes líquidos de la reacción, y cómo deben ser tratados antes de eliminarlos?
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.