Síntesis Y Actividades Leishmanicida Y Citotóxica In Vitro De Análogos 2-Arilquinolinas

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SÍNTESIS Y ACTIVIDADES LEISHMANICIDA Y CITOTÓXICA in vitro DE ANÁLOGOS 2-ARILQUINOLINAS

SÍNTESIS DE ESTIRILQUINOLINAS 1-3

Reducción de lasestirilquinolinas 1-3

SÍNTESIS DE ESTIRILQUINOLINAS 1-3
SÍNTESIS DE ESTIRILQUINOLINAS 1-3

Una solución de quinaldina 30 mmol En 50 ml de anhídrido acético

Una solución de quinaldina 30 mmol En 50 ml deanhídrido acético

Se le adiciono 40 mmol del aldehído apropiado
Se le adiciono 40 mmol del aldehído apropiado

Esta mezcla se sometió a reflujo durante 12 horas
Esta mezcla se sometió a reflujodurante 12 horas

Enfriar a T° Ambiente
Enfriar a T° Ambiente

obteniéndose de esta manera las estirilquinolinas 2-[(E)-2-(2,5-dimetoxifenil)etenil]quinolina (1),2-[(E)-2-(2,3-dimetoxifenil)etenil]quinolina (2) y N-{4-[(E)-2-quinolin-2-iletenil]fenil}acetamida (3) (13, 24 , 25).

obteniéndose de esta manera las estirilquinolinas 2-[(E)-2-(2,5-dimetoxifenil)etenil]quinolina (1),2-[(E)-2-(2,3-dimetoxifenil)etenil]quinolina (2) y N-{4-[(E)-2-quinolin-2-iletenil]fenil}acetamida (3) (13, 24 , 25).

El extracto crudo se purificó por cromatografía flash utilizando como eluentehexano: acetato de etilo (9:1)
El extracto crudo se purificó por cromatografía flash utilizando como eluente hexano: acetato de etilo (9:1)
Se filtró y se evaporó a presión reducida
Se filtró y seevaporó a presión reducida
Solución orgánica se secó sobre sulfato de sodio anhidro
Solución orgánica se secó sobre sulfato de sodio anhidro
Se extrajo (2x50 ml) con la mezcla hexano: acetato de etilo(1:2)
Se extrajo (2x50 ml) con la mezcla hexano: acetato de etilo (1:2)
La solución se neutralizó con NaHCO3
La solución se neutralizó con NaHCO3

Reducción de las estirilquinolinas 1-3
Reducciónde las estirilquinolinas 1-3

A una solución de estirilquinolina (500 mg) en etanol (10 ml)
A una solución de estirilquinolina (500 mg) en etanol (10 ml)

. El filtrado se concentró a vacío...